Mindfulness-intervention og online sociale netværk
2. september 2024 opdateret af: GU Mingyue Michelle, Education University of Hong Kong
Mindfulness-intervention om velvære under OSN
Denne undersøgelse har til formål at undersøge (a) effekterne af mindfulness-baseret intervention på velvære, herunder psykologisk, socialt og følelsesmæssigt velvære, depressive symptomer og stress og (b) i hvilken grad demografi, OSN-brug og mindfulness medierer disse effekter.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
76
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Ngar-sze Lau
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 18 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- ikke har udfyldt ansøgningsskemaet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mindfulness interventionsgruppe
Mindfulness-træning vil blive givet til deltageren efter randomisering til håndtering af brug af sociale medier.
|
Mindfulness er "at være opmærksom på en bestemt måde: med vilje, i det nuværende øjeblik og ikke-dømmende" (Kabat-Zinn 1994, 4) og har fem facetter: bevidsthed, ikke-dømmende, ikke-reaktiv, observer og beskriv (Baer et al. ., 2006).
|
|
Ingen indgriben: Venteliste kontrolgruppe
Der vil ikke blive givet mindfulness-træning til deltagerne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Engagement på sociale medier
Tidsramme: 8 uger
|
Skalaen for engagement i sociale medier
|
8 uger
|
|
Trivsel
Tidsramme: 8 uger
|
Trivselsskala
|
8 uger
|
|
Emotion
Tidsramme: 8 uger
|
Vanskeligheder i følelsesreguleringsskala
|
8 uger
|
|
Depression
Tidsramme: 8 uger
|
Depression og angst stressskalaer
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michelle Gu, PhD, The Education University of Hong Kong
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
9. februar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
9. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. oktober 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
19. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. september 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- EduUHK01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .