Intervención de Mindfulness y redes sociales online
2 de septiembre de 2024 actualizado por: GU Mingyue Michelle, Education University of Hong Kong
Intervención de atención plena sobre el bienestar durante OSN
Este estudio tiene como objetivo examinar (a) los efectos de la intervención basada en la atención plena sobre el bienestar, incluido el bienestar psicológico, social y emocional, los síntomas depresivos y el estrés y (b) el grado en que la demografía, el uso de OSN y la atención plena median estos efectos.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
76
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- Ngar-sze Lau
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años
Criterio de exclusión:
- no ha completado el formulario de solicitud
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Intervención Mindfulness
Se proporcionará al participante capacitación en atención plena después de la aleatorización para lidiar con el uso de las redes sociales.
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Mindfulness es "prestar atención de una manera particular: a propósito, en el momento presente y sin juzgar" (Kabat-Zinn 1994, 4) y tiene cinco facetas: conciencia, no juzgar, no reaccionar, observar y describir (Baer et al. ., 2006).
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Sin intervención: Grupo de control de lista de espera
No se proporcionará entrenamiento de atención plena a los participantes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Participación en las redes sociales
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La escala de participación en las redes sociales
|
8 semanas
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Bienestar
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Escala de Bienestar
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8 semanas
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Emoción
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Escala de dificultades en la regulación de las emociones
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8 semanas
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Depresión
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Escalas de estrés para la depresión y la ansiedad
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michelle Gu, PhD, The Education University of Hong Kong
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
9 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
9 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
19 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- EduUHK01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .