Intervenção de Mindfulness e Redes Sociais Online
2 de setembro de 2024 atualizado por: GU Mingyue Michelle, Education University of Hong Kong
Intervenção de atenção plena no bem-estar durante OSN
Este estudo tem como objetivo examinar (a) os efeitos da intervenção baseada na atenção plena no bem-estar, incluindo bem-estar psicológico, social e emocional, sintomas depressivos e estresse e (b) até que ponto a demografia, o uso de OSN e a atenção plena medeiam esses efeitos.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
76
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Hong Kong, Hong Kong
- Ngar-sze Lau
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos
Critério de exclusão:
- não completei o formulário de inscrição
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Intervenção Mindfulness
O treinamento de mindfulness será fornecido ao participante após a randomização para lidar com o uso das mídias sociais.
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Mindfulness é "prestar atenção de uma maneira particular: propositalmente, no momento presente e sem julgar" (Kabat-Zinn 1994, 4) e tem cinco facetas: consciência, não julgamento, não reativo, observação e descrição (Baer et al. ., 2006).
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Sem intervenção: Grupo de controle da lista de espera
Nenhum treinamento de mindfulness será fornecido aos participantes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Engajamento nas mídias sociais
Prazo: 8 semanas
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A escala de engajamento nas mídias sociais
|
8 semanas
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Bem-estar
Prazo: 8 semanas
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Escala de bem-estar
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8 semanas
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Emoção
Prazo: 8 semanas
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Escala de Dificuldades na Regulação Emocional
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8 semanas
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Depressão
Prazo: 8 semanas
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Escalas de Depressão e Ansiedade e Estresse
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michelle Gu, PhD, The Education University of Hong Kong
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
9 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
9 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
19 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- EduUHK01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .