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Intervento di consapevolezza e social networking online

2 settembre 2024 aggiornato da: GU Mingyue Michelle, Education University of Hong Kong

Intervento di consapevolezza sul benessere durante l'OSN

Questo studio mira a esaminare (a) gli effetti dell'intervento basato sulla consapevolezza sul benessere, compreso il benessere psicologico, sociale ed emotivo, i sintomi depressivi e lo stress e (b) la misura in cui i dati demografici, l'uso dell'OSN e la consapevolezza mediano questi effetti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Ngar-sze Lau

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Oltre 18 anni

Criteri di esclusione:

  • non hanno compilato il modulo di domanda

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento sulla consapevolezza
Dopo la randomizzazione, al partecipante verrà fornita una formazione sulla consapevolezza per gestire l'uso dei social media.
La consapevolezza significa "prestare attenzione in un modo particolare: intenzionalmente, nel momento presente e in modo non giudicante" (Kabat-Zinn 1994, 4) e ha cinque aspetti: consapevolezza, non giudizio, non reattività, osservazione e descrizione (Baer et al. ., 2006).
Nessun intervento: Gruppo di controllo della lista d'attesa
Ai partecipanti non sarà fornita alcuna formazione sulla consapevolezza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coinvolgimento sui social media
Lasso di tempo: 8 settimane
La scala del coinvolgimento nei social media
8 settimane
Benessere
Lasso di tempo: 8 settimane
Scala del benessere
8 settimane
Emozione
Lasso di tempo: 8 settimane
Difficoltà nella scala di regolazione delle emozioni
8 settimane
Depressione
Lasso di tempo: 8 settimane
Scale di stress per depressione e ansia
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Michelle Gu, PhD, The Education University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

9 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

9 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EduUHK01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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