Intervention de pleine conscience et réseaux sociaux en ligne
2 septembre 2024 mis à jour par: GU Mingyue Michelle, Education University of Hong Kong
Intervention de pleine conscience sur le bien-être pendant OSN
Cette étude vise à examiner (a) les effets de l'intervention basée sur la pleine conscience sur le bien-être, y compris le bien-être psychologique, social et émotionnel, les symptômes dépressifs et le stress et (b) la mesure dans laquelle la démographie, l'utilisation de l'OSN et la pleine conscience atténuent ces effets.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
76
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong
- Ngar-sze Lau
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- je n'ai pas rempli le formulaire de candidature
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'intervention sur la pleine conscience
Une formation à la pleine conscience sera dispensée au participant après randomisation pour gérer l'utilisation des médias sociaux.
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La pleine conscience consiste à « prêter attention d'une manière particulière : volontairement, dans le moment présent et sans porter de jugement » (Kabat-Zinn 1994, 4) et comporte cinq facettes : la conscience, le non-jugement, la non-réaction, l'observation et la description (Baer et al. ., 2006).
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Aucune intervention: Groupe de contrôle sur liste d'attente
Aucune formation à la pleine conscience ne sera dispensée aux participants.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Engagement sur les réseaux sociaux
Délai: 8 semaines
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L'échelle d'engagement sur les réseaux sociaux
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8 semaines
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Bien-être
Délai: 8 semaines
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Échelle de bien-être
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8 semaines
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Émotion
Délai: 8 semaines
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Difficultés dans l'échelle de régulation des émotions
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8 semaines
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Dépression
Délai: 8 semaines
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Échelles de dépression et d'anxiété
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michelle Gu, PhD, The Education University of Hong Kong
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
9 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
9 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2023
Première publication (Réel)
19 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- EduUHK01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .