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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06090760
Achtsamkeitsintervention und soziale Online-Netzwerke
2. September 2024 aktualisiert von: GU Mingyue Michelle, Education University of Hong Kong
Achtsamkeitsintervention zum Wohlbefinden während OSN
Ziel dieser Studie ist es, (a) die Auswirkungen achtsamkeitsbasierter Interventionen auf das Wohlbefinden, einschließlich psychologischem, sozialem und emotionalem Wohlbefinden, depressiver Symptome und Stress, zu untersuchen und (b) das Ausmaß, in dem Demografie, OSN-Nutzung und Achtsamkeit diese Auswirkungen beeinflussen.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
76
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Ngar-sze Lau
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- das Bewerbungsformular nicht ausgefüllt haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Achtsamkeitsinterventionsgruppe
Dem Teilnehmer wird nach der Randomisierung ein Achtsamkeitstraining für den Umgang mit der Nutzung sozialer Medien angeboten.
|
Achtsamkeit bedeutet „Aufmerksamkeit auf eine bestimmte Art und Weise zu schenken: absichtlich, im gegenwärtigen Moment und nicht wertend“ (Kabat-Zinn 1994, 4) und hat fünf Facetten: Bewusstsein, Nichturteilen, Nichtreaktivität, Beobachten und Beschreiben (Baer et al ., 2006).
|
|
Kein Eingriff: Wartelisten-Kontrollgruppe
Den Teilnehmern wird kein Achtsamkeitstraining angeboten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Social-Media-Engagement
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Die Social-Media-Engagement-Skala
|
8 Wochen
|
|
Wohlbefinden
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Wohlfühlskala
|
8 Wochen
|
|
Emotion
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Schwierigkeiten bei der Emotionsregulationsskala
|
8 Wochen
|
|
Depression
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Depressions- und Angststressskalen
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Michelle Gu, PhD, The Education University of Hong Kong
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
9. Februar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. September 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- EduUHK01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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