Mindfulness-intervensjon og nettbaserte sosiale nettverk
2. september 2024 oppdatert av: GU Mingyue Michelle, Education University of Hong Kong
Mindfulness-intervensjon på velvære under OSN
Denne studien tar sikte på å undersøke (a) effekten av oppmerksomhetsbasert intervensjon på velvære, inkludert psykologisk, sosialt og emosjonelt velvære, depressive symptomer og stress og (b) i hvilken grad demografi, OSN-bruk og oppmerksomhet medierer disse effektene.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
76
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Ngar-sze Lau
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Over 18 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- har ikke fylt ut søknadsskjemaet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mindfulness intervensjonsgruppe
Mindfulness-trening vil bli gitt til deltakeren etter randomisering for håndtering av bruk av sosiale medier.
|
Mindfulness er å "ta oppmerksomhet på en bestemt måte: med vilje, i det nåværende øyeblikk og ikke-dømmende" (Kabat-Zinn 1994, 4) og har fem fasetter: bevissthet, ikke-dømmende, ikke-reaktiv, observer og beskriv (Baer et al. ., 2006).
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe for venteliste
Det vil ikke bli gitt mindfulness-trening til deltakerne.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Engasjement i sosiale medier
Tidsramme: 8 uker
|
Skalaen for engasjement i sosiale medier
|
8 uker
|
|
Velvære
Tidsramme: 8 uker
|
Trivselsskala
|
8 uker
|
|
Følelse
Tidsramme: 8 uker
|
Vanskeligheter i Emotion Regulation Scale
|
8 uker
|
|
Depresjon
Tidsramme: 8 uker
|
Depresjon og angst stressskalaer
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michelle Gu, PhD, The Education University of Hong Kong
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
9. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
9. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
19. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
5. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. september 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- EduUHK01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .