术前虚拟就诊对头颈癌手术患者的影响
2024年3月5日 更新者：University of Michigan Rogel Cancer Center
术前虚拟访视对头颈癌手术患者护理的影响
头颈癌患者经常接受复杂的手术，术后需要大量护理。 除了需要从大型手术中恢复身体之外，这还带来了相当大的心理社会挑战。
研究小组将采访在手术前接受过虚拟访问的患者。 该研究旨在探索患者对虚拟就诊的体验、满意度和看法，以便为他们的手术及其术后护理需求提供信息和准备。
研究团队还将分析虚拟就诊对财务成本和患者结果的影响，例如住院时间、因社会问题导致的延迟出院，以及虚拟就诊是否发现任何重大医疗问题等。 研究小组将这些患者与随机选择的一组患者进行比较，这些患者也接受了头颈癌手术切除和重建，但没有进行术前虚拟就诊。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Cancer AnswerLine
- 电话号码：1-800-865-1125
- 邮箱：CancerAnswerLine@med.umich.edu
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者是 18 岁及以上的成年患者，他们在密歇根大学耳鼻喉科接受了头颈癌手术切除和游离皮瓣重建。
描述
纳入标准（术前访视组）
- 患者 > 18 岁
- 在密歇根大学接受游离皮瓣重建头颈癌手术
- 进行了术前虚拟访问。
纳入标准（无术前访视组）
- 患者 > 18 岁
- 在密歇根大学接受游离皮瓣重建头颈癌手术
排除标准（术前访视组）
- 密歇根大学头颈癌游离皮瓣重建手术后 60 天内死亡的患者。
排除标准（无术前访视组）
- 密歇根大学头颈癌游离皮瓣重建手术后 60 天内死亡的患者。
- 患者接受了术前虚拟访视。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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术前访视手臂
符合采访和调查资格的参与者将是那些在预定的外科手术之前接受过头颈外科执业护士虚拟访问的人。
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对于接受术前虚拟访视的患者，将通过训练有素的研究人员进行半结构化访谈来收集数据。
访谈将以一对一的形式进行，根据参与者的喜好，可以亲自进行，也可以通过电话进行。
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无需术前访视手臂
还通过耳鼻喉科在密歇根大学接受头颈癌手术切除和游离皮瓣重建的患者，但没有接受术前虚拟就诊。
该队列是一项回顾性图表审查研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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由满意度得分确定的虚拟访问的有效性
大体时间：入学时
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检查接受术前虚拟就诊的患者的满意度评分。
满意度量表按照修改后的李克特量表进行分级。
该主要目标的终点是患者在基于访谈的调查中给出的分数
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入学时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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队列间住院情况比较
大体时间：手术切除后最多 60 天
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检查接受术前虚拟就诊的患者是否缩短了住院时间（即，
与未接受这些就诊的患者相比。
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手术切除后最多 60 天
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术后沟通比较
大体时间：手术切除后最多 60 天
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旨在检查与未接受术前虚拟就诊的患者相比，接受术前虚拟就诊的患者在门户消息和电话中测量的术后沟通是否有所减少。
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手术切除后最多 60 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Keith Casper、University of Michigan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年5月1日
初级完成 (估计的)
2024年8月1日
研究完成 (估计的)
2024年8月1日
研究注册日期
首次提交
2023年10月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月16日
首次发布 (实际的)
2023年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月5日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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