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针对金黄色葡萄球菌血流感染的抗菌药物管理建议包的评估

2025年8月1日 更新者:Methodist Health System
2020 年 7 月,卫理公会达拉斯医疗中心实施了捆绑包(附录 C),所有 SAB 患者均由抗菌药物管理药剂师进行审查(周一至周五 0700 至 1500),并在电子医疗记录中写下了一份概述最佳干预措施的说明。记录(EMR),并通过安全消息或电话将建议传达给主要团队

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

对金黄色葡萄球菌血流感染 (SAB) 捆绑建议的评估将有助于确定该干预措施是否有效以及是否值得当前投入的资源。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

77

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75203
        • Methodist Dallas Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

入院期间 18 岁 SAB 研究期间之前有过 SAB 病史(仅第一次出现)

描述

纳入标准:

  • 入院时 18 岁 SAB

排除标准:

  • 研究期间有既往 SAB 病史的患者(仅包括第一次发生)
  • 在患者期满或转入临终关怀医院后 48 小时内采集血培养
  • 患者在获得培养结果之前出院或离开
  • 从外部医院转来的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
金黄色葡萄球菌血流感染 (SAB) 数量
大体时间:12周
SAB 发生次数
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
院内死亡人数
大体时间:12周
院内死亡人数
12周
菌血症次数
大体时间:12周
菌血症时间
12周
滞留天数
大体时间:12周
住院时间
12周
再入院次数
大体时间:12周
再入院次数
12周
感染人数
大体时间:12周
感染发生的次数
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月18日

初级完成 (实际的)

2025年7月14日

研究完成 (实际的)

2025年7月14日

研究注册日期

首次提交

2023年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月16日

首次发布 (实际的)

2024年1月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月1日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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