Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En evaluering af en antimikrobiel stewardship-anbefalingspakke til Staphylococcus Aureus-blodbaneinfektioner

1. august 2025 opdateret af: Methodist Health System
I juli 2020 blev et bundt (bilag C) implementeret på Methodist Dallas Medical Center, hvor alle patienter med SAB blev gennemgået af den antimikrobielle stewardship farmaceut (mandag - fredag ​​fra kl. record (EMR), og anbefalingerne blev kommunikeret til det primære team via sikker besked eller telefon

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Evaluering af anbefalingerne fra Staphylococcus aureus-blodbaneinfektionen (SAB) giver mulighed for at afgøre, om denne intervention er virkningsfuld og berettiger de ressourcer, der i øjeblikket er afsat til den.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

77

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

18 års SAB under hospitalsindlæggelse en historie med en tidligere SAB i undersøgelsesperioden (kun første gang

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år SAB under hospitalsindlæggelse

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en anamnese med tidligere SAB i undersøgelsesperioden (kun den første forekomst inkluderet)
  • Blodkultur indsamlet inden for 48 timer efter patientens udløb eller overgang til hospice
  • Patienter udskrevet eller forladt, før dyrkningsresultater var tilgængelige
  • Patienter overført fra et eksternt hospital

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antallet af Staphylococcus Aureus blodstrømsinfektioner (SAB)
Tidsramme: 12 uger
Antal SAB forekommende
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal dødeligheder på hospitalet
Tidsramme: 12 uger
Antal dødeligheder på hospitalet
12 uger
antal gange med bakteriæmi
Tidsramme: 12 uger
tidspunkt for bakteriæmi
12 uger
antal opholdsdage
Tidsramme: 12 uger
varigheden af ​​hospitalsopholdet
12 uger
antal gange med genindlæggelse
Tidsramme: 12 uger
Antal tidspunkt for genindlæggelse
12 uger
antal infektioner
Tidsramme: 12 uger
Antal gange infektionen opstår
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Methodist Health System

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

14. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

18. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 016.PHA.2022.D

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bakterielle infektioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner