Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení balíčku doporučení antimikrobiálního dozoru pro infekce krevního řečiště Staphylococcus aureus

1. srpna 2025 aktualizováno: Methodist Health System
V červenci 2020 byl v Methodist Dallas Medical Center implementován balíček (příloha C), kde byli všichni pacienti s SAB zkontrolováni lékárníkem pro antimikrobiální dozor (pondělí až pátek od 7:00 do 15:00), v elektronickém lékařském centru byla zapsána poznámka s popisem optimálních intervencí. záznam (EMR) a doporučení byla sdělena primárnímu týmu prostřednictvím zabezpečeného zasílání zpráv nebo telefonu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Vyhodnocení doporučení svazku infekce krevního řečiště Staphylococcus aureus (SAB) umožní určit, zda je tato intervence účinná a zaručuje zdroje, které jsou na ni v současnosti vyčleněny.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

77

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

18 let SAB při přijetí do nemocnice anamnéza předchozího SAB během období studie (pouze první výskyt

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let SAB při příjmu do nemocnice

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s anamnézou předchozího SAB během období studie (zahrnuje pouze první výskyt)
  • Hemokultura odebraná do 48 hodin po skončení exspirace nebo přechodu pacienta do hospice
  • Pacienti byli propuštěni nebo odešli dříve, než byly k dispozici výsledky kultivace
  • Pacienti převezeni z vnější nemocnice

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
počet infekcí krevního řečiště Staphylococcus Aureus (SAB)
Časové okno: 12 týdnů
Počet vyskytujících se SAB
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet nemocničních úmrtí
Časové okno: 12 týdnů
Počet nemocničních úmrtí
12 týdnů
počet bakteriémií
Časové okno: 12 týdnů
doba bakteriémie
12 týdnů
počet dní pobytu
Časové okno: 12 týdnů
délka pobytu v nemocnici
12 týdnů
počet opakovaných převzetí
Časové okno: 12 týdnů
Číslo čas zpětného převzetí
12 týdnů
počet infekcí
Časové okno: 12 týdnů
Kolikrát se infekce vyskytuje
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Methodist Health System

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

14. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

14. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 016.PHA.2022.D

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bakteriální infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit