Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Staphylococcus aureus -verenkierron infektioiden antimikrobisen hoidon suosituspaketin arviointi

tiistai 16. tammikuuta 2024 päivittänyt: Methodist Health System
Heinäkuussa 2020 Methodist Dallas Medical Centerissä otettiin käyttöön paketti (Liite C), jossa antimikrobisen hoidon farmaseutti arvioi kaikki SAB-potilaat (maanantai-pe klo 0700-1500). ennätys (EMR), ja suositukset välitettiin ensisijaiselle tiimille suojatun viestin tai puhelimen välityksellä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Staphylococcus aureus -verenkiertoinfektion (SAB) -nippusuositusten arvioinnin avulla voidaan määrittää, onko tämä interventio vaikuttava ja oikeuttaako siihen tällä hetkellä varatut resurssit.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

208

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat SAB sairaalahoidon aikana aikaisempi SAB tutkimusjakson aikana (vain ensimmäinen esiintyminen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotias SAB sairaalahoidon aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on aiemmin ollut SAB tutkimusjakson aikana (vain ensimmäinen esiintyminen mukaan lukien)
  • Veriviljelmä kerätään 48 tunnin kuluessa potilaan vanhenemisesta tai saattohoitoon siirtymisestä
  • Potilaat kotiutettiin tai poistuivat ennen kuin viljelytulokset olivat saatavilla
  • Potilaat siirretty ulkopuolisesta sairaalasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Staphylococcus aureus -verenkiertoinfektioiden (SAB) määrä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
SAB:n esiintyminen
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalakuolleisuuden määrä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Sairaalakuolleisuuden määrä
12 viikkoa
bakteremian kertojen lukumäärä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
bakteremian aika
12 viikkoa
oleskelupäivien lukumäärä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
sairaalahoidon kesto
12 viikkoa
takaisinottokertojen määrä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Takaisinottoajan lukumäärä
12 viikkoa
tartunnan määrä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kuinka monta kertaa infektio esiintyy
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 18. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 18. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Bakteeri-infektiot

3
Tilaa