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长期新冠肺炎对已有长期护理 (LTC) 患者的影响

2024年2月11日 更新者:University of Leicester

探索患有多种既存长期疾病和长期新冠肺炎的成年人的经历,以了解他们的康复需求

这项观察性研究的目的是了解长期新冠肺炎对患有多种(两种或多种)既存长期疾病(例如糖尿病和哮喘)的人的影响。 它旨在回答的主要问题是:

• 长期新冠疫情对患有多种长期疾病的成年人的生活有何影响?他们的康复需求是什么?

参与者将被要求:

  • 拍摄他们认为代表长期新冠疫情对他们 7 天日常生活影响的事物的照片,
  • 参加采访,讨论长期新冠疫情的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

这项定性研究将要求参与者拍摄照片(在他们日常的日常活动中),然后进行 1:1 半结构化访谈。 参与者将是患有多种既往长期病症 (LTC) 和长期感染新冠病毒的成年人或其照顾者/支持者。

第一阶段:照片 参与者将被要求在采访前 7 天内拍摄他们认为代表或象征长期新冠肺炎对其日常生活影响的事物的照片。

第 2 阶段:访谈 半结构化的 1:1 访谈将通过面对面、在线或电话的方式进行(根据参与者的偏好以优化包容性)。 迭代访谈主题指南将继续通过患者和公众的参与、证据(包括博士之前的项目)以及参与者的照片来提供信息。 在采访参与者时将查看照片。

这项定性研究的结果将用于为基于运动的康复计划的调整提供信息,以改善健康和福祉,从而满足患有多种既往长期护理 (LTC) 和长期新冠 (COVID) 的个人的需求。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者将是患有多种(≥2)种既往长期病症和长期感染新冠病毒或“新冠肺炎后病症”(根据世界卫生组织的定义)的个人,或以下人士的护理者/支持者:通过莱斯特 NHS 信托大学医院确定和招募。 参与者将居住在莱斯特(英国),要么能够自己拍照,要么有一位能够并且愿意为他们拍照的护理者/支持者。

描述

纳入标准:

  • 长期患有新冠肺炎(或根据世界卫生组织定义的“新冠肺炎后病症”)且患有 ≥2 种既往长期病症的成年人(≥18 岁)或以下人士的照顾者/支持者
  • 住在莱斯特(英国)
  • 能够拍照或有能力且愿意的照顾者/支持者
  • 能够并愿意提供知情同意

排除标准:

  • 儿童(<18 岁)
  • 无法参加面对面、在线或电话面试
  • 无法访问第一语言的口译员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
长期新冠疫情对健康和福祉影响的经验和看法
大体时间:2024 年 4 月 - 8 月
将使用参与者照片和 1:1 半结构化访谈来探索患有多种既往长期病症和长期新冠肺炎的成年人的有目的样本的经历和看法,以了解他们的康复需求。 照片语音和照片启发将与反思性主题分析结合使用,以支持解释过程和更多参与者主导的概念理解。
2024 年 4 月 - 8 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rachael Dr Evans、University of Leicester

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年2月1日

初级完成 (估计的)

2024年8月1日

研究完成 (估计的)

2024年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月24日

首次发布 (实际的)

2024年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月11日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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