Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​langvarig COVID på mennesker, der lever med allerede eksisterende LTC

11. februar 2024 opdateret af: University of Leicester

Udforsk erfaringerne fra voksne, der lever med flere allerede eksisterende langsigtede tilstande og langvarig COVID for at forstå deres rehabiliteringsbehov

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om virkningen af ​​langvarig COVID på mennesker, der har flere (to eller flere) allerede eksisterende langsigtede tilstande (såsom diabetes og astma). Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

• Hvordan påvirker lang tid COVID livet for voksne, der lever med flere eksisterende langtidstilstande, og hvad er deres rehabiliteringsbehov?

Deltagerne vil blive bedt om at:

  • Tag billeder af ting, de føler repræsenterer virkningen af ​​langvarig COVID-19 på deres daglige liv i syv dage, og
  • Deltag i et interview for at diskutere virkningen af ​​langvarig COVID.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne kvalitative undersøgelse vil involvere deltagere, der tager billeder (under deres sædvanlige daglige aktiviteter), efterfulgt af 1:1 semistrukturerede interviews. Deltagerne vil være voksne, der lever med flere allerede eksisterende langtidstilstande (LTC) og langvarig COVID eller deres pårørende/støtter.

Trin 1: Fotografier Deltagerne vil blive bedt om at tage billeder af ting, de føler repræsenterer eller symboliserer virkningen af ​​langvarig COVID på deres daglige liv syv dage før interviewet.

Fase 2: Interviews Semistrukturerede 1:1-interviews vil blive afholdt ansigt til ansigt, online eller telefon (i overensstemmelse med deltagernes præference for at optimere inklusiviteten). Den iterative interviewemneguide vil fortsat være informeret om patient- og offentlig involvering og engagement, evidens (inklusive tidligere ph.d.-projekter) og deltagernes fotografier. Billeder vil blive set under interviewet med deltagerne.

Resultaterne af denne kvalitative undersøgelse vil blive brugt til at informere om tilpasningen af ​​træningsbaserede genoptræningsprogrammer for at forbedre sundhed og velvære, som imødekommer behovene hos individer, der lever med flere allerede eksisterende LTC og langvarig COVID.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil være personer, der lever med flere (≥2) allerede eksisterende langsigtede tilstande og langvarige COVID- eller 'post-COVID-19-tilstande' (i overensstemmelse med Verdenssundhedsorganisationens definition) eller plejer/supporter for en person, der er; identificeret og rekrutteret via University Hospitals of Leicester NHS Trust. Deltagerne vil bo i Leicester (Storbritannien) og enten være i stand til at tage billeder selv eller have en plejer/supporter, der er i stand og villig til at gøre dette for dem.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen (≥18 år), der lever med langvarig COVID-19 (eller 'post-COVID-19-tilstand' i overensstemmelse med Verdenssundhedsorganisationens definition) og ≥2 allerede eksisterende langtidstilstande eller plejer/støtte for en person, der er
  • Bor i Leicester (Storbritannien)
  • Er i stand til at tage billeder eller hjælper/supporter, der kan og vil
  • Kan og er villig til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Barn (<18 år)
  • Ude af stand til at deltage i et ansigt til ansigt, online eller telefoninterview
  • Kan ikke få adgang til tolk til modersmål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Erfaringer og opfattelser af virkningen af ​​langvarig COVID på sundhed og velvære
Tidsramme: April - august 2024
Deltagerfotografier og 1:1 semistrukturerede interviews vil blive brugt til at udforske erfaringer og opfattelser af målrettede prøver af voksne, der lever med flere eksisterende langsigtede tilstande og langvarig COVID for at forstå deres rehabiliteringsbehov. Fotostemme og foto-elicitation vil blive brugt i kombination med refleksiv tematisk analyse for at understøtte fortolkningsprocessen og en mere deltagerstyret forståelse af begreber.
April - august 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Leicester

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rachael Dr Evans, University of Leicester

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

25. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0948

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lang COVID

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner