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El impacto del COVID prolongado en las personas que viven con LTC preexistente

11 de febrero de 2024 actualizado por: University of Leicester

Explorando las experiencias de adultos que viven con múltiples condiciones preexistentes a largo plazo y COVID prolongado para comprender sus necesidades de rehabilitación

El objetivo de este estudio observacional es conocer el impacto de la COVID prolongada en personas que tienen múltiples (dos o más) afecciones preexistentes a largo plazo (como diabetes y asma). La principal pregunta que pretende responder es:

• ¿Cómo afecta la duración del COVID a las vidas de los adultos que viven con múltiples afecciones preexistentes a largo plazo y cuáles son sus necesidades de rehabilitación?

Se pedirá a los participantes que:

  • Tome fotografías de cosas que crean que representan el impacto del COVID prolongado en su vida cotidiana durante siete días y,
  • Participe en una entrevista para discutir el impacto del COVID prolongado.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Este estudio cualitativo involucrará a los participantes tomando fotografías (durante sus actividades diarias habituales), seguidas de entrevistas semiestructuradas 1:1. Los participantes serán adultos que viven con múltiples condiciones preexistentes a largo plazo (LTC) y COVID prolongado o sus cuidadores/acompañantes.

Etapa 1: Fotografías Se pedirá a los participantes que tomen fotografías de cosas que consideren que representan o simbolizan el impacto del COVID prolongado en su vida cotidiana siete días antes de la entrevista.

Etapa 2: Entrevistas Las entrevistas semiestructuradas 1:1 se realizarán cara a cara, en línea o por teléfono (de acuerdo con la preferencia de los participantes para optimizar la inclusión). La guía temática de la entrevista iterativa seguirá basándose en la participación y el compromiso del paciente y el público, la evidencia (incluidos los proyectos anteriores del doctorado) y las fotografías de los participantes. Se visualizarán fotografías durante la entrevista con los participantes.

Los hallazgos de este estudio cualitativo se utilizarán para informar la adaptación de programas de rehabilitación basados ​​en ejercicios para mejorar la salud y el bienestar que satisfacen las necesidades de las personas que viven con múltiples LTC preexistentes y COVID prolongado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes serán personas que vivan con múltiples (≥2) condiciones preexistentes a largo plazo y COVID prolongado o "condición post-COVID-19" (de acuerdo con la definición de la Organización Mundial de la Salud) o cuidador/acompañante de alguien que lo sea; identificados y reclutados a través de University Hospitals of Leicester NHS Trust. Los participantes vivirán en Leicester (Reino Unido) y podrán tomar fotografías ellos mismos o tendrán un cuidador o apoyo que pueda y esté dispuesto a hacerlo por ellos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto (≥18 años) que vive con COVID prolongado (o 'condición posterior a COVID-19' de acuerdo con la definición de la Organización Mundial de la Salud) y ≥2 afecciones preexistentes a largo plazo o cuidador/acompañante de alguien que está
  • Vivir en Leicester (Reino Unido)
  • Capaz de tomar fotografías o cuidador/acompañante que sea capaz y esté dispuesto
  • Capaz y dispuesto a dar consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Niño (<18 años)
  • No se puede participar en una entrevista cara a cara, en línea o por teléfono
  • No se puede acceder al intérprete para el primer idioma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencias y percepciones sobre el impacto del COVID prolongado en la salud y el bienestar
Periodo de tiempo: Abril - Agosto 2024
Se utilizarán fotografías de los participantes y entrevistas semiestructuradas 1:1 para explorar las experiencias y percepciones de muestras intencionadas de adultos que viven con múltiples condiciones preexistentes a largo plazo y COVID prolongado para comprender sus necesidades de rehabilitación. La fotovoz y la fotoecitación se utilizarán en combinación con un análisis temático reflexivo para apoyar el proceso de interpretación y una comprensión de los conceptos más participativa.
Abril - Agosto 2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rachael Dr Evans, University of Leicester

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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