O impacto do Long COVID nas pessoas que vivem com LTC pré-existente
Explorando as experiências de adultos que vivem com múltiplas condições pré-existentes de longo prazo e longa COVID para compreender suas necessidades de reabilitação
O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre o impacto da COVID longa em pessoas que têm múltiplas (duas ou mais) condições pré-existentes de longo prazo (como diabetes e asma). A principal questão que pretende responder é:
• Qual é o impacto da COVID prolongada na vida dos adultos que vivem com múltiplas doenças pré-existentes de longa duração e quais são as suas necessidades de reabilitação?
Os participantes serão convidados a:
- Tire fotos de coisas que eles acham que representam o impacto do longo COVID em suas vidas cotidianas durante sete dias e,
- Participe de uma entrevista para discutir o impacto do longo COVID.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Este estudo qualitativo envolverá os participantes tirando fotografias (durante as suas atividades habituais do dia-a-dia), seguidas de entrevistas semiestruturadas 1:1. Os participantes serão adultos que vivem com múltiplas condições pré-existentes de longo prazo (LTC) e COVID longo ou seus cuidadores/apoiadores.
Etapa 1: Fotografias Os participantes serão solicitados a tirar fotografias de coisas que considerem representar ou simbolizar o impacto da longa COVID em suas vidas cotidianas sete dias antes da entrevista.
Etapa 2: Entrevistas Entrevistas semiestruturadas 1:1 serão realizadas presencialmente, online ou por telefone (de acordo com a preferência do participante para otimizar a inclusão). O guia de tópicos da entrevista iterativa continuará a ser informado pelo envolvimento e engajamento do paciente e do público, evidências (incluindo projetos anteriores de doutorado) e fotografias dos participantes. As fotografias serão visualizadas durante a entrevista com os participantes.
As conclusões deste estudo qualitativo serão utilizadas para informar a adaptação de programas de reabilitação baseados em exercícios para melhorar a saúde e o bem-estar, atendendo às necessidades dos indivíduos que vivem com múltiplos LTC pré-existentes e COVID longo.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Lucy Gardiner
- Número de telefone: 01162583035
- E-mail: longCOVIDLTCstudy@leicester.ac.uk
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adulto (≥18 anos) vivendo com COVID de longa duração (ou 'condição pós-COVID-19' de acordo com a definição da Organização Mundial da Saúde) e ≥2 condições pré-existentes de longo prazo ou cuidador/apoiador de alguém que é
- Morando em Leicester (Reino Unido)
- Capaz de tirar fotografias ou cuidador/apoiador que seja capaz e esteja disposto
- Capaz e disposto a fornecer consentimento informado
Critério de exclusão:
- Criança (<18 anos)
- Incapaz de participar de uma entrevista presencial, on-line ou por telefone
- Não é possível acessar o intérprete para o primeiro idioma
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Experiências e percepções do impacto da longa COVID na saúde e no bem-estar
Prazo: Abril - agosto de 2024
|
Fotografias dos participantes e entrevistas semiestruturadas 1:1 serão usadas para explorar as experiências e percepções de amostras intencionais de adultos que vivem com múltiplas condições pré-existentes de longo prazo e COVID longo para compreender suas necessidades de reabilitação.
Photovoice e foto-elicitação serão usados em combinação com análise temática reflexiva para apoiar o processo de interpretação e uma compreensão dos conceitos mais participativa.
|
Abril - agosto de 2024
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rachael Dr Evans, University of Leicester
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Doenças pulmonares
- Atributos da doença
- Distúrbios pós-infecciosos
- COVID-19
- Doença
- Doença crônica
- Múltiplas Condições Crônicas
- Síndrome Pós-Aguda de COVID-19
Outros números de identificação do estudo
- 0948
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .