评估气候变化的可持续行为和健康影响
2024年2月26日 更新者：Ezgi Yucel、Eskisehir Osmangazi University
对 60-72 个月大儿童增强环境可持续行为和气候变化健康影响意识的教育活动评估
气候变化、可持续性和儿童健康之间的关系复杂而重要。
这三个概念是相互作用的因素，对儿童的健康具有重大影响。
可持续性措施对于通过减轻气候变化的影响来保护儿童健康至关重要。
与此同时，儿童的教育和意识是有助于子孙后代生活在可持续发展世界的重要因素。
作为一个社会，应对气候变化和努力实现可持续的未来对于确保儿童健康安全的生活至关重要。
本研究的目的是评估在 Eskişehir Odunpazarı 学习的 60-72 个月大儿童的环境可持续行为和对气候变化对健康影响的认识方面适用于儿童的教育计划和教育视频的有效性。市日托中心和托儿所。
此外，本研究旨在衡量家长的全球气候变化意识水平，并评估其与儿童环境可持续行为的关系。
研究概览
详细说明
数据将从 2023 年至 2024 年在埃斯基谢希尔奥敦帕扎里市日托中心和托儿所学习的 60-72 个月大的儿童及其父母获得。
在研究范围内，研究的详细说明、知情同意书和问卷调查表将通过老师传达给家长和孩子。 利用文献准备的问卷调查表将适用于同意参加研究的家长和孩子。 随后，为干预组准备的教育计划将在选定的日托中心和托儿所实施。 教育干预后4周，再次联系儿童，要求干预组儿童第二次填写调查问卷。
研究对象包括 2023 年至 2024 年在埃斯基谢希尔奥敦帕扎里市日托中心和托儿所学习的 132 名 60-72 个月的儿童。
研究中，当1型（α）误差取5%，2型误差（1-β）取90%时，用G*Power 3.1统计程序计算，至少应有36人在干预组中，效应大小被接受为 0.50。 考虑到那些无法继续研究的学生，计划总共对38名学生进行研究，以达到所需的样本量。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
38
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Eskişehir
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Odunpazarı、Eskişehir、火鸡、553 723 43 57
- Ezgi Yücel
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 该研究将包括60-72个月大的儿童及其父母，并获得了父母和儿童的同意。
排除标准：
- 患有任何妨碍上学的疾病的儿童（任何妨碍他们参与研究的慢性疾病）和主流学生（需要特殊教育的儿童；患有适应困难、阅读障碍、自闭症诊断、注意力缺陷和多动症的儿童） ）不会被纳入研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：60-72个月前的儿童
作为数据收集工具，利用文献为家长和儿童准备了两份单独的调查问卷。 为儿童准备的问卷调查表由三部分组成。 第一部分包括一些被认为与气候变化和可持续性相关的变量，第二部分包括“60-72个月大儿童环境可持续性量表”的问题，第三部分包括有关气候变化对健康影响的问题。 干预前准备的问卷表将适用于同意参加研究的儿童。 |
可持续行为和气候变化对健康的影响培训计划
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其他：60-72个月后的儿童
在干预阶段，将根据60-72个月大的儿童对环境的可持续行为和对气候变化对健康影响的认识来评估适用于儿童的培训计划和培训视频的有效性。
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可持续行为和气候变化对健康的影响培训计划
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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增加可持续行为
大体时间：6个月
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“60-72 个月大的环境可持续性量表”分数的变化。
为儿童准备的问卷调查表由三部分组成。
第一部分包括一些被认为与气候变化和可持续性相关的变量，第二部分包括“60-72月龄儿童环境可持续性量表”，第三部分包括有关气候变化对健康影响的问题。
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6个月
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提高人们对气候变化对健康影响的认识
大体时间：6个月
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气候变化对儿童健康影响问题的总分变化。
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6个月
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提高对全球气候变化的认识
大体时间：6个月
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作为数据收集工具，利用文献为家长和儿童准备了两份单独的调查问卷。
家长问卷由三部分组成。
第一部分包括父母和子女的社会人口特征（父母年龄、子女年龄（月）、父母性别、子女性别、父母受教育程度、父母职业、家庭收入状况），第二部分第一部分包括一些被认为与气候变化意识、气候变化的可持续性和健康影响有关的变量，第三部分包括“全球气候变化意识量表”的问题。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月15日
初级完成 (估计的)
2024年3月1日
研究完成 (估计的)
2024年7月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月26日
首次发布 (估计的)
2024年3月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月26日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- drezgiyucel0000000193593877
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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