口服加压素调节对迫在眉睫的视觉刺激的神经反应：一项眼动追踪研究
2024年4月9日 更新者：Benjamin Becker、University of Electronic Science and Technology of China
加压素调节对迫在眉睫的视觉刺激的神经反应：一项眼动追踪研究
本研究的主要目的是通过将经过验证的迫在眉睫的恐惧眼动追踪范式与随机之间的研究相结合，研究口服加压素（AVP）对威胁性和非威胁性刺激的碰撞时间感知的影响。受试者安慰剂对照药理学试验设计。
研究概览
详细说明
动物模型和人类的初步研究结果表明 AVP 信号系统在社会情绪过程中的作用。
与此同时，视觉系统具有感知和解释迫在眉睫的威胁的卓越能力，特别是通过“隐现”现象——物体接近时视网膜上的一种独特的光学扩张模式，理论上可以精确估计碰撞时间（TTC）。
最近的研究表明，迫在眉睫的刺激的情感内容会影响感知的 TTC，威胁性物体被认为比非威胁性物体更早接近，这暗示了情感效价和时间感知之间存在微妙的相互作用。
在此背景下，本研究旨在验证口服给药对威胁性和非威胁性刺激的碰撞时间感知的影响。
为此，健康个体将接受双盲、受试者间、安慰剂对照的药物眼动追踪实验，并在 45 分钟后执行迫在眉睫的视觉刺激任务之前接受单次口服剂量的加压素 (20 IU) 或安慰剂。行政。
任务范式将包含威胁性（蝴蝶、兔子）和非威胁性（蜘蛛、蛇）刺激
研究类型
介入性
注册 (估计的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Weihua Zhao, Dr
- 电话号码：86-28-61830811
- 邮箱：zarazhao.uestc@outlook.com
学习地点
-
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Sichuan
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Chendu、Sichuan、中国
- 招聘中
- University of Electronic Science and Technology of China
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接触：
- Weihua Zhao, Dr
- 电话号码：86-28-61830811
- 邮箱：zarazhao.uestc@outlook.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 自愿参与并能够通过书面知情同意书完全理解并同意本研究的健康受试者。
- 正常或修正正常版本
排除标准：
- 神经精神疾病史。
- 有心脏病史，包括心律失常、主动脉瓣狭窄或充血性心力衰竭；有晕厥史或不明原因的意识丧失。
- 有肝脏疾病史，包括胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍。
- 有肾脏疾病史，包括肾结石或肾功能衰竭。
- 有低钠血症（血清钠<135mmol/L）或高钾血症（血清钾>5.5mmol/L）病史； 糖尿病或尿崩症病史
- 已知对任何药物或激素过敏或过敏反应；对食物有强烈的过敏反应。
- COVID-19 或流感等感染，或不明原因发烧。
- 患有高血压（血压≥130/80mmHg）或低血压（血压≤90/60mmHg）的受试者。
- 有酗酒或吸毒史；吸烟者（≥ 10 支香烟或 ≥ 3 支雪茄或 ≥ 3 管/天）；使用电子烟的吸烟者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：安慰剂组
药物：安慰剂
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服用安慰剂（口腔喷雾剂）
其他名称：
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实验性的：加压素组
药物：加压素（20IU）
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给予加压素（20 IU）（口腔喷雾）
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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口服加压素后威胁刺激与非威胁刺激的判断碰撞时间与实际碰撞时间之比
大体时间：治疗后75分钟至105分钟
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比较处理组在威胁性（蜘蛛、蛇）和非威胁性（兔子、蝴蝶）刺激下的判断碰撞时间与实际碰撞时间之间的比率。
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治疗后75分钟至105分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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口服加压素给药后威胁性刺激与非威胁性刺激的首次眼跳潜伏期（毫秒）
大体时间：治疗后75分钟至105分钟
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比较治疗组之间威胁性（蜘蛛、蛇）和非威胁性（兔子、蝴蝶）刺激的第一次眼跳潜伏期。
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治疗后75分钟至105分钟
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口服加压素后威胁性刺激与非威胁性刺激的注视持续时间（毫秒）
大体时间：治疗后75分钟至105分钟
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比较治疗组之间对威胁性（蜘蛛、蛇）和非威胁性（兔子、蝴蝶）刺激的平均注视持续时间。
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治疗后75分钟至105分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Benjamin Becker, Dr、University of Electronic Science and Technology of China
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月5日
初级完成 (估计的)
2025年6月1日
研究完成 (估计的)
2025年7月30日
研究注册日期
首次提交
2024年3月15日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月15日
首次发布 (实际的)
2024年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月9日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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