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中年患者非龋性宫颈病变的患病率、相关风险指标和唾液评估。

2024年8月20日 更新者:Rowayda Anwar Hosny Eltarawy、Cairo University

就诊于开罗大学牙科教育医院的中年患者中非龋性宫颈病变的患病率、相关风险指标和唾液评估:分析横断面研究

本研究的目的是描述开罗大学牙科教育医院就诊的中年患者非龋性宫颈病变的患病率,并按性别和年龄、牙齿功能群、颌、牙弓侧和牙齿表面分析病变的分布情况。 此外,为了探索病变的相关风险指标,还将评估唾液量作为潜在的病因之一。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

牙科患者将从开罗大学牙科教育医院的诊断中心诊所招募。 将进行口腔检查,向患者解释研究的全部目的,并且患者必须接受。 问卷将由患者填写,内容包括年龄、性别、职业、教育程度、居住地、刷牙:包括频率、方法、强度、硬度和持续时间、咬和咀嚼习惯、病史[与胃肠道问题有关,如嗳气、胃灼热、呕吐、胃食管反流(GER)、消化性溃疡病]、饮食失调(厌食症、贪食症)、药物清单、食用酸性食物和水果的频率、碳酸饮料以及酒精和吸烟状况。 将针对诊断为非龋性宫颈病变的亚组进行唾液量评估。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1532

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Faculty of Dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

到开罗大学牙科教育医院诊断中心诊所就诊的中年患者(41-60 岁)。

描述

纳入标准:

  • 到开罗大学牙科教育医院诊断中心诊所就诊的患者。
  • 患者男女不限,年龄41-60岁。
  • 能够阅读并理解本研究中使用的调查问卷的患者。

排除标准:

  • 有广泛的龋齿
  • 有假牙
  • 有牙套
  • 之前接受过牙齿美白。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在开罗大学牙科教育医院诊断中心诊所就诊的中年患者(41-60 岁)中非龋性宫颈病变 (NCCL) 的患病率。
大体时间:第一天
临床检查
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
所有参与者的相关风险指标。 3.对诊断为非龋性宫颈病变的亚组进行唾液流速和 pH 值评估。
大体时间:第一天

调查问卷将用于收集数据。 唾液定量分析:如果唾液流速小于1ml/min,则认为是口干。

如果唾液流量小于1ml/min,则为低唾液流量;如果唾液流量大于3,则为高唾液流量

第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2025年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月6日

首次发布 (实际的)

2024年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月20日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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