Forekomst af ikke-kariøse cervikale læsioner, tilknyttede risikoindikatorer og spytvurdering blandt mellemvoksne patienter.
20. august 2024 opdateret af: Rowayda Anwar Hosny Eltarawy, Cairo University
Forekomst af ikke-kariøse cervikale læsioner, tilknyttede risikoindikatorer og spytvurdering blandt mellemvoksne patienter, der går på Cairo University Dental Educational Hospital: Analytisk tværsnitsundersøgelse
Formålet med denne undersøgelse er at beskrive forekomsten af ikke-kariøse cervikale læsioner hos patienter i midten af voksenalderen, der går på Cairo University Dental Educational Hospital og at analysere fordelingen af læsioner efter køn og alder, tandfunktionsgruppe, kæbe, svangside og tandoverflade. .
For at udforske de tilknyttede risikoindikatorer for læsionerne samt mængden af spyt, som en af de potentielle ætiologiske faktorer, vil desuden blive vurderet.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Tandpatienter vil blive rekrutteret fra diagnostisk central klinik på Cairo University Dental Educational Hospital.
Mundtlig undersøgelse vil blive udført, det fulde formål med undersøgelsen vil blive forklaret for patienten, og patientaccept er et must.
Spørgeskemaet vil blive udfyldt af patienter, herunder alder, køn, erhverv, uddannelse, bopæl, tandbørstning: inkluderet hyppighed, metode, intensitet, hårdhed og varighed, bide- og tyggevaner, sygehistorie [relateret til gastrointestinale problemer såsom bøvsen, halsbrand , opkastning, gastroøsofageal refluks (GER), mavesår), spiseforstyrrelser (anoreksi, bulimi), medicinliste, hyppighed af indtagelse af sur mad og frugter, kulsyreholdige drikkevarer og alkohol- og rygestatus.
Spytvurdering vedrørende mængde for undergruppe diagnosticeret med ikke-carious cervikale læsioner vil blive udført.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1532
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Rowayda Anwar Eltarawy, MSc
- Telefonnummer: +201066517727
- E-mail: rowayda.anwar@dentistry.cu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Faculty of Dentistry
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter i middelvoksenalderen (41-60 år) på diagnostisk centralklinik på Cairo University Dental Educational Hospital.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter, der går på den diagnostiske centralklinik på Cairo University Dental Educational Hospital.
- patienter af begge køn i alderen 41-60 år.
- patienter, der er i stand til at læse og forstå det spørgeskema, der vil blive brugt i denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- har omfattende karies
- have en tandprotese
- have tandbøjler
- tidligere har gennemgået tandblegning.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af non-carious cervikale læsioner (NCCL'er) hos patienter i middelvoksenalderen (41-60 år), der går på diagnostisk centralklinik på Cairo University Dental Educational Hospital.
Tidsramme: Dag 1
|
klinisk undersøgelse
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilknyttede risikoindikatorer for alle deltagere. 3. Spytvurdering vedrørende flowhastighed og pH for undergruppe diagnosticeret med ikke-kariøse cervikale læsioner.
Tidsramme: Dag 1
|
spørgeskema vil blive brugt til at indsamle data. Til kvantitativ analyse af spyt: Hvis spytstrømningshastigheden er mindre end 1 ml/min, betragtes det som xerostomi. Hvis spytstrømningshastigheden er mindre end 1 ml/min, er det lav spytstrøm, hvis spytstrømningshastigheden er mere end 3, er det høj spytstrøm |
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. september 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. april 2024
Først opslået (Faktiske)
11. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 14422023557605
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .