Ei-karioosien kohdunkaulan leesioiden esiintyvyys, niihin liittyvät riskiindikaattorit ja syljenerityksen arviointi keskiaikuisten potilaiden keskuudessa.
torstai 18. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Rowayda Anwar Hosny Eltarawy, Cairo University
Ei-karioosien kohdunkaulan leesioiden esiintyvyys, niihin liittyvät riskiindikaattorit ja syljenerityksen arviointi Kairon yliopistolliseen hammaslääkärisairaalaan osallistuvien keski-aikuisten potilaiden keskuudessa: Analyyttinen poikkileikkaustutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata ei-kariosisten kohdunkaulan leesioiden esiintyvyyttä Kairon yliopistollisen hammaslääketieteellisen sairaalan keski-aikuisilla potilailla ja analysoida leesioiden jakautumista sukupuolen ja iän, hampaiden toiminnallisen ryhmän, leuan, kaaren puolen ja hampaan pinnan mukaan. .
Lisäksi arvioidaan leesioihin liittyviä riskiindikaattoreita sekä syljen määrää yhtenä mahdollisista etiologisista tekijöistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Hammaspotilaita rekrytoidaan Kairon yliopistollisen hammaslääketieteellisen sairaalan diagnostiselta keskusklinikalta.
Suututkimus tehdään, tutkimuksen koko tavoite selitetään potilaalle ja potilaan hyväksyntä on välttämätöntä.
Kyselylomakkeen täyttävät potilaat mukaan lukien ikä, sukupuoli, ammatti, koulutus, asuinpaikka, hampaiden harjaus: mukana tiheys, menetelmä, voimakkuus, kovuus ja kesto, puremis- ja pureskelutottumukset, sairaushistoria [liittyvät ruoansulatuskanavan ongelmiin, kuten röyhtäily, närästys , oksentelu, gastroesofageaalinen refluksi (GER), peptinen haavasairaus], syömishäiriöt (anoreksia, bulimia), lääkityslista, happaman ruoan ja hedelmien, hiilihapollisten juomien sekä alkoholin ja tupakoinnin käyttötiheys.
Syljen määrä arvioidaan alaryhmälle, jolla on diagnosoitu ei-karioosit kohdunkaulan leesiot.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1532
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rowayda Anwar Eltarawy, MSc
- Puhelinnumero: +201066517727
- Sähköposti: rowayda.anwar@dentistry.cu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Faculty of dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Keski-iän potilaat (41-60-vuotiaat) Diagnostisessa keskusklinikalla Kairon yliopistollisessa hammaslääkärisairaalassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, jotka käyvät Kairon yliopistollisen hammaslääketieteellisen sairaalan diagnostisella keskusklinikalla.
- molempia sukupuolia, 41-60-vuotiaita potilaita.
- potilaita, jotka pystyvät lukemaan ja ymmärtämään tässä tutkimuksessa käytettävän kyselylomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- joilla on laaja karies
- jolla on hammasproteesi
- joilla on hammasraudat
- aiemmin hampaiden valkaisussa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-kariosisten kohdunkaulan leesioiden (NCCL) esiintyvyys keski-aikuisilla potilailla (41-60-vuotiaat), jotka käyvät Kairon yliopistollisen hammaslääkärisairaalan diagnostisella keskusklinikalla.
Aikaikkuna: Päivä 1
|
kliininen tutkimus
|
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liittyvät riskiindikaattorit kaikille osallistujille. 3. Syljen arviointi virtausnopeuden ja pH:n suhteen alaryhmässä, jossa on diagnosoitu ei-karioosit kohdunkaulan leesiot.
Aikaikkuna: Päivä 1
|
kyselylomaketta käytetään tietojen keräämiseen. Syljen kvantitatiiviseen analyysiin: jos syljen virtausnopeus on alle 1 ml/min, sitä pidetään kserostomiana. Jos syljen virtausnopeus on alle 1 ml/min, se on vähäistä syljenvirtausta, jos syljen virtausnopeus on yli 3, se on korkea syljen virtaus |
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 6. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14422023557605
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .