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Prévalence des lésions cervicales non carieuses, indicateurs de risque associés et évaluation salivaire chez les patients d'âge adulte moyen.

18 avril 2024 mis à jour par: Rowayda Anwar Hosny Eltarawy, Cairo University

Prévalence des lésions cervicales non carieuses, indicateurs de risque associés et évaluation salivaire chez les patients d'âge adulte moyen fréquentant l'hôpital universitaire de formation dentaire du Caire : étude analytique transversale

Le but de cette étude est de décrire la prévalence des lésions cervicales non carieuses chez les patients d'âge adulte moyen fréquentant l'hôpital éducatif dentaire de l'Université du Caire et d'analyser la répartition des lésions par sexe et âge, groupe fonctionnel dentaire, mâchoire, côté de l'arcade et surface de la dent. . De plus, pour explorer les indicateurs de risque associés aux lésions ainsi que la quantité de salive, comme l'un des facteurs étiologiques potentiels, sera évaluée.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Les patients dentaires seront recrutés dans la clinique centrale de diagnostic de l'hôpital pédagogique dentaire de l'université du Caire. Un examen oral sera effectué, l'objectif complet de l'étude sera expliqué au patient et l'acceptation du patient est indispensable. Le questionnaire sera rempli par les patients en incluant l'âge, le sexe, la profession, l'éducation, le lieu de résidence, le brossage des dents : fréquence incluse, méthode, intensité, dureté et durée, habitudes de morsure et de mastication, antécédents médicaux [liés à des problèmes gastro-intestinaux tels que des éructations, des brûlures d'estomac , vomissements, reflux gastro-œsophagien (RGO), ulcère gastroduodénal], troubles de l'alimentation (anorexie, boulimie), liste de médicaments, fréquence de consommation d'aliments et de fruits acides, de boissons gazeuses et d'alcool et tabagisme. Une évaluation salivaire concernant la quantité pour le sous-groupe diagnostiqué avec des lésions cervicales non carieuses sera effectuée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1532

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients d'âge adulte moyen (41-60 ans) fréquentant la clinique centrale de diagnostic de l'hôpital éducatif dentaire de l'université du Caire.

La description

Critère d'intégration:

  • les patients qui fréquentent la clinique centrale de diagnostic de l'hôpital éducatif dentaire de l'université du Caire.
  • patients des deux sexes, âgés de 41 à 60 ans.
  • patients capables de lire et de comprendre le questionnaire qui sera utilisé dans cette étude.

Critère d'exclusion:

  • avoir des caries dentaires étendues
  • avoir une prothèse dentaire
  • avoir un appareil dentaire
  • ayant déjà subi un blanchiment dentaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des lésions cervicales non carieuses (NCCL) chez les patients d'âge adulte moyen (41-60 ans) fréquentant la clinique centrale de diagnostic de l'hôpital éducatif dentaire de l'université du Caire.
Délai: Jour 1
Examen clinique
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indicateurs de risque associés pour tous les participants. 3.Évaluation salivaire concernant le débit et le pH pour le sous-groupe diagnostiqué avec des lésions cervicales non carieuses.
Délai: Jour 1

Un questionnaire sera utilisé pour collecter des données. Pour l'analyse quantitative de la salive : si le débit de salive est inférieur à 1 ml/min, il s'agit d'une xérostomie.

Si le débit de salive est inférieur à 1 ml/min, il s'agit d'un faible débit salivaire. Si le débit de salive est supérieur à 3, il s'agit d'un débit salivaire élevé.

Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2024

Première publication (Réel)

11 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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