- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06359093
Prevalens av icke-kariösa livmoderhalsskador, associerade riskindikatorer och salivbedömning bland medelvuxna patienter.
20 augusti 2024 uppdaterad av: Rowayda Anwar Hosny Eltarawy, Cairo University
Prevalensen av icke-kariösa livmoderhalsskador, associerade riskindikatorer och salivbedömning bland medelvuxna patienter som går på Cairo University Dental Educational Hospital: Analytisk tvärsnittsstudie
Syftet med denna studie är att beskriva förekomsten av icke-kariösa cervikala lesioner hos patienter i medelvuxen ålder som går på Cairo University Dental Educational Hospital och att analysera fördelningen av lesioner efter kön och ålder, tandfunktionsgrupp, käke, fotvalvssida och tandyta .
Dessutom kommer de associerade riskindikatorerna för lesionerna samt mängden saliv, som en av de potentiella etiologiska faktorerna, att bedömas.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Tandpatienter kommer att rekryteras från diagnostisk centralklinik vid Cairo University Dental Educational Hospital.
Muntlig undersökning kommer att göras, hela syftet med studien kommer att förklaras för patienten, och patientens acceptans är ett måste.
Frågeformuläret kommer att fyllas i av patienter inklusive ålder, kön, yrke, utbildning, bostadsort, tandborstning: inkluderad frekvens, metod, intensitet, hårdhet och varaktighet, bit- och tuggvanor, medicinsk historia [relaterade till gastrointestinala problem såsom rapningar, halsbränna , kräkningar, gastro-esofageal reflux (GER), magsår), ätstörningar (anorexi, bulimi), läkemedelslista, frekvens av intag av sur mat och frukt, kolsyrade drycker samt alkohol- och rökstatus.
Salivbedömning avseende kvantitet för subgrupp som diagnostiserats med icke-kariösa cervikala lesioner kommer att göras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1532
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Rowayda Anwar Eltarawy, MSc
- Telefonnummer: +201066517727
- E-post: rowayda.anwar@dentistry.cu.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Faculty of Dentistry
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter i medelvuxen ålder (41-60 år) på diagnostisk centralklinik vid Cairo University Dental Educational Hospital.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som går på den diagnostiska centralkliniken vid Cairo University Dental Educational Hospital.
- patienter av båda könen, i åldern 41-60 år.
- patienter som kan läsa och förstå frågeformuläret som kommer att användas i denna studie.
Exklusions kriterier:
- har omfattande karies
- att ha en tandprotes
- ha tandställning
- tidigare genomgått tandblekning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalens av icke-kariösa cervikala lesioner (NCCL) hos patienter i medelvuxen ålder (41-60 år) som går på diagnostisk centralklinik vid Cairo University Dental Educational Hospital.
Tidsram: Dag 1
|
klinisk undersökning
|
Dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tillhörande riskindikatorer för alla deltagare. 3. Salivbedömning avseende flödeshastighet och pH för subgrupp som diagnostiserats med icke-kariösa cervikala lesioner.
Tidsram: Dag 1
|
frågeformulär kommer att användas för att samla in data. För kvantitativ analys av saliv: om salivflödet är mindre än 1 ml/min anses det vara xerostomi. Om salivflödet är mindre än 1 ml/min, är det lågt salivflöde om salivflödet är mer än 3, är det högt salivflöde |
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2024
Första postat (Faktisk)
11 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 14422023557605
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .