Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av icke-kariösa livmoderhalsskador, associerade riskindikatorer och salivbedömning bland medelvuxna patienter.

20 augusti 2024 uppdaterad av: Rowayda Anwar Hosny Eltarawy, Cairo University

Prevalensen av icke-kariösa livmoderhalsskador, associerade riskindikatorer och salivbedömning bland medelvuxna patienter som går på Cairo University Dental Educational Hospital: Analytisk tvärsnittsstudie

Syftet med denna studie är att beskriva förekomsten av icke-kariösa cervikala lesioner hos patienter i medelvuxen ålder som går på Cairo University Dental Educational Hospital och att analysera fördelningen av lesioner efter kön och ålder, tandfunktionsgrupp, käke, fotvalvssida och tandyta . Dessutom kommer de associerade riskindikatorerna för lesionerna samt mängden saliv, som en av de potentiella etiologiska faktorerna, att bedömas.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Tandpatienter kommer att rekryteras från diagnostisk centralklinik vid Cairo University Dental Educational Hospital. Muntlig undersökning kommer att göras, hela syftet med studien kommer att förklaras för patienten, och patientens acceptans är ett måste. Frågeformuläret kommer att fyllas i av patienter inklusive ålder, kön, yrke, utbildning, bostadsort, tandborstning: inkluderad frekvens, metod, intensitet, hårdhet och varaktighet, bit- och tuggvanor, medicinsk historia [relaterade till gastrointestinala problem såsom rapningar, halsbränna , kräkningar, gastro-esofageal reflux (GER), magsår), ätstörningar (anorexi, bulimi), läkemedelslista, frekvens av intag av sur mat och frukt, kolsyrade drycker samt alkohol- och rökstatus. Salivbedömning avseende kvantitet för subgrupp som diagnostiserats med icke-kariösa cervikala lesioner kommer att göras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1532

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Faculty of Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i medelvuxen ålder (41-60 år) på diagnostisk centralklinik vid Cairo University Dental Educational Hospital.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som går på den diagnostiska centralkliniken vid Cairo University Dental Educational Hospital.
  • patienter av båda könen, i åldern 41-60 år.
  • patienter som kan läsa och förstå frågeformuläret som kommer att användas i denna studie.

Exklusions kriterier:

  • har omfattande karies
  • att ha en tandprotes
  • ha tandställning
  • tidigare genomgått tandblekning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av icke-kariösa cervikala lesioner (NCCL) hos patienter i medelvuxen ålder (41-60 år) som går på diagnostisk centralklinik vid Cairo University Dental Educational Hospital.
Tidsram: Dag 1
klinisk undersökning
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillhörande riskindikatorer för alla deltagare. 3. Salivbedömning avseende flödeshastighet och pH för subgrupp som diagnostiserats med icke-kariösa cervikala lesioner.
Tidsram: Dag 1

frågeformulär kommer att användas för att samla in data. För kvantitativ analys av saliv: om salivflödet är mindre än 1 ml/min anses det vara xerostomi.

Om salivflödet är mindre än 1 ml/min, är det lågt salivflöde om salivflödet är mer än 3, är det högt salivflöde

Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2024

Första postat (Faktisk)

11 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera