- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06359093
Prevalens av ikke-kariøse cervikale lesjoner, assosierte risikoindikatorer og spyttvurdering blant pasienter i middels voksen alder.
18. april 2024 oppdatert av: Rowayda Anwar Hosny Eltarawy, Cairo University
Prevalens av ikke-kariøse cervical lesjoner, assosierte risikoindikatorer og spyttvurdering blant middels voksenpasienter som går på Cairo University Dental Educational Hospital: Analytisk tverrsnittsstudie
Målet med denne studien er å beskrive forekomsten av ikke-karious cervikale lesjoner hos pasienter i middel voksen alder som går på Cairo University Dental Educational Hospital og å analysere fordelingen av lesjoner etter kjønn og alder, tannfunksjonsgruppe, kjeve, bueside og tannoverflate. .
For å utforske de tilknyttede risikoindikatorene for lesjonene, så vel som mengden spytt, som en av de potensielle etiologiske faktorene, vil dessuten bli vurdert.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Tannpasienter vil bli rekruttert fra diagnostisk sentralklinikk ved Cairo University Dental Educational Hospital.
Muntlig undersøkelse vil bli gjort, hele målet med studien vil bli forklart for pasienten, og pasientaksept er et must.
Spørreskjemaet vil fylles ut av pasienter inkludert alder, kjønn, yrke, utdanning, bosted, tannpuss: inkludert frekvens, metode, intensitet, hardhet og varighet, bite- og tyggevaner, sykehistorie [relatert til gastrointestinale problemer som raping, halsbrann , oppkast, gastroøsofageal refluks (GER), magesårsykdom], spiseforstyrrelser (anoreksi, bulimi), medisinliste, hyppighet av inntak av sur mat og frukt, kullsyreholdige drikker og alkohol- og røykestatus.
Spyttvurdering angående mengde for undergruppe diagnostisert med ikke-karious cervical lesjoner vil bli gjort.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1532
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Rowayda Anwar Eltarawy, MSc
- Telefonnummer: +201066517727
- E-post: rowayda.anwar@dentistry.cu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Faculty of Dentistry
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter i middels voksen alder (41-60 år) som går på diagnostisk sentralklinikk ved Cairo University Dental Educational Hospital.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som går til Diagnostisk sentralklinikk ved Cairo University Dental Educational Hospital.
- pasienter av begge kjønn, i alderen 41-60 år.
- pasienter som er i stand til å lese og forstå spørreskjemaet som skal brukes i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- har omfattende karies
- å ha en tannprotese
- å ha tannregulering
- tidligere gjennomgått tannbleking.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Utbredelse av ikke-karious cervical lesjoner (NCCLs) hos pasienter i middels voksen alder (41-60 år) som går på diagnostisk sentralklinikk ved Cairo University Dental Educational Hospital.
Tidsramme: Dag 1
|
klinisk undersøkelse
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tilhørende risikoindikatorer for alle deltakere. 3. Spyttvurdering angående strømningshastighet og pH for undergruppe diagnostisert med ikke-kariøse cervikale lesjoner.
Tidsramme: Dag 1
|
spørreskjemaet vil bli brukt til å samle inn data. For kvantitativ analyse av spytt: hvis spyttstrømningshastigheten er mindre enn 1 ml/min, regnes det som xerostomi. Hvis spyttstrømningshastigheten er mindre enn 1 ml/min, er det lav spyttstrøm hvis spyttstrømningshastigheten er mer enn 3, er det høy spyttstrøm |
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. september 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
11. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 14422023557605
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .