Prävalenz nicht kariöser zervikaler Läsionen, damit verbundene Risikoindikatoren und Speichelbewertung bei Patienten im mittleren Erwachsenenalter.
20. August 2024 aktualisiert von: Rowayda Anwar Hosny Eltarawy, Cairo University
Prävalenz nicht kariöser zervikaler Läsionen, damit verbundene Risikoindikatoren und Speichelbewertung bei Patienten im mittleren Erwachsenenalter, die das Dental Educational Hospital der Universität Kairo besuchen: Analytische Querschnittsstudie
Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz nichtkariöser zervikaler Läsionen bei Patienten im mittleren Erwachsenenalter zu beschreiben, die das Dental Educational Hospital der Universität Kairo besuchen, und die Verteilung der Läsionen nach Geschlecht und Alter, Zahnfunktionsgruppe, Kiefer, Zahnbogenseite und Zahnoberfläche zu analysieren .
Darüber hinaus werden die damit verbundenen Risikoindikatoren der Läsionen sowie die Speichelmenge als einer der möglichen ätiologischen Faktoren untersucht.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Zahnärztliche Patienten werden aus der diagnostischen Zentralklinik des Dental Educational Hospital der Universität Kairo rekrutiert.
Es wird eine mündliche Untersuchung durchgeführt, dem Patienten wird das volle Ziel der Studie erklärt und die Akzeptanz durch den Patienten ist ein Muss.
Der Fragebogen wird von Patienten ausgefüllt, einschließlich Alter, Geschlecht, Beruf, Bildung, Wohnort, Zähneputzen: Häufigkeit, Methode, Intensität, Härte und Dauer, Beiß- und Kaugewohnheiten, Krankengeschichte [im Zusammenhang mit Magen-Darm-Problemen wie Aufstoßen, Sodbrennen]. , Erbrechen, gastroösophagealer Reflux (GER), Magengeschwüre], Essstörungen (Anorexie, Bulimie), Medikamentenliste, Häufigkeit des Verzehrs säurehaltiger Lebensmittel und Früchte, kohlensäurehaltiger Getränke sowie Alkohol- und Raucherstatus.
Es wird eine Beurteilung der Speichelmenge hinsichtlich der Untergruppe durchgeführt, bei der nicht kariöse Läsionen des Gebärmutterhalses diagnostiziert wurden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1532
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Rowayda Anwar Eltarawy, MSc
- Telefonnummer: +201066517727
- E-Mail: rowayda.anwar@dentistry.cu.edu.eg
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Faculty of Dentistry
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten im mittleren Erwachsenenalter (41–60 Jahre alt), die die zentrale Diagnostikklinik des Dental Educational Hospital der Universität Kairo besuchen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die die diagnostische Zentralklinik des Dental Educational Hospital der Universität Kairo besuchen.
- Patienten beiderlei Geschlechts im Alter von 41–60 Jahren.
- Patienten, die in der Lage sind, den in dieser Studie verwendeten Fragebogen zu lesen und zu verstehen.
Ausschlusskriterien:
- wenn Sie an ausgedehnter Zahnkaries leiden
- eine Zahnprothese haben
- Zahnspangen haben
- sich zuvor einer Zahnaufhellung unterzogen haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prävalenz nichtkariöser zervikaler Läsionen (NCCLs) bei Patienten im mittleren Erwachsenenalter (41–60 Jahre), die die diagnostische Zentralklinik des Dental Educational Hospital der Universität Kairo besuchen.
Zeitfenster: Tag 1
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klinische Untersuchung
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Tag 1
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zugehörige Risikoindikatoren für alle Teilnehmer. 3. Beurteilung des Speichelflusses hinsichtlich Flussrate und pH-Wert für eine Untergruppe, bei der nicht kariöse Läsionen des Gebärmutterhalses diagnostiziert wurden.
Zeitfenster: Tag 1
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Zur Erhebung der Daten wird ein Fragebogen verwendet. Zur quantitativen Speichelanalyse: Wenn die Speichelflussrate weniger als 1 ml/min beträgt, spricht man von Xerostomie. Wenn die Speichelflussrate weniger als 1 ml/min beträgt, handelt es sich um einen niedrigen Speichelfluss, wenn die Speichelflussrate mehr als 3 beträgt, handelt es sich um einen hohen Speichelfluss |
Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. September 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 14422023557605
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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