Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prevalenza di lesioni cervicali non cariose, indicatori di rischio associati e valutazione salivare tra i pazienti di mezza età.

18 aprile 2024 aggiornato da: Rowayda Anwar Hosny Eltarawy, Cairo University

Prevalenza di lesioni cervicali non cariose, indicatori di rischio associati e valutazione salivare tra i pazienti di mezza età che frequentano l'ospedale educativo odontoiatrico dell'Università del Cairo: studio analitico trasversale

Lo scopo di questo studio è descrivere la prevalenza delle lesioni cervicali non cariose nei pazienti di mezza età che frequentano l'Ospedale Educativo Dentale dell'Università del Cairo e analizzare la distribuzione delle lesioni per sesso ed età, gruppo funzionale del dente, mascella, lato dell'arcata e superficie del dente. . Inoltre, per esplorare gli indicatori di rischio associati alle lesioni, verrà valutata la quantità di saliva, come uno dei potenziali fattori eziologici.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

I pazienti odontoiatrici saranno reclutati dalla clinica centrale diagnostica presso l'Ospedale Educativo Dentale dell'Università del Cairo. Verrà effettuato un esame orale, l'intero scopo dello studio verrà spiegato al paziente e l'accettazione del paziente sarà obbligatoria. Il questionario sarà compilato dai pazienti includendo età, sesso, occupazione, istruzione, luogo di residenza, uso dello spazzolino da denti: inclusa frequenza, metodo, intensità, durezza e durata, abitudini di mordere e masticare, storia medica [relativa a problemi gastrointestinali come eruttazione, bruciore di stomaco , vomito, reflusso gastroesofageo (GER), ulcera peptica], disturbi alimentari (anoressia, bulimia), elenco dei farmaci, frequenza di consumo di cibi e frutta acidi, bevande gassate e alcol e abitudine al fumo. Verrà effettuata una valutazione salivare relativa alla quantità per il sottogruppo con diagnosi di lesioni cervicali non cariose.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1532

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Faculty of dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di mezza età (41-60 anni) che frequentano la clinica centrale diagnostica presso l'Ospedale Educativo Dentale dell'Università del Cairo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che frequentano la clinica centrale diagnostica presso l'Ospedale Educativo Dentale dell'Università del Cairo.
  • pazienti di entrambi i sessi, di età compresa tra 41 e 60 anni.
  • pazienti in grado di leggere e comprendere il questionario che verrà utilizzato in questo studio.

Criteri di esclusione:

  • avere una carie dentale estesa
  • avere una protesi dentale
  • avere l'apparecchio dentale
  • precedentemente sottoposti a sbiancamento dentale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di lesioni cervicali non cariose (NCCL) nei pazienti di media età (41-60 anni) che frequentano la clinica centrale diagnostica presso l'Ospedale Educativo Dentale dell'Università del Cairo.
Lasso di tempo: Giorno 1
esame clinico
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indicatori di rischio associati per tutti i partecipanti. 3. Valutazione salivare relativa alla velocità del flusso e al pH per il sottogruppo con diagnosi di lesioni cervicali non cariose.
Lasso di tempo: Giorno 1

il questionario verrà utilizzato per raccogliere i dati. Per l'analisi quantitativa della saliva: se la velocità del flusso della saliva è inferiore a 1 ml/min, si parla di xerostomia.

Se la velocità del flusso di saliva è inferiore a 1 ml/min, il flusso salivare è basso se la velocità di flusso della saliva è superiore a 3, il flusso salivare è elevato

Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesioni cervicali non cariose

3
Sottoscrivi