西洛多辛治疗输尿管下段结石
2024年4月19日 更新者：Diaa Haj Ali、Syrian Private University
使用选择性α受体阻滞剂（西洛多辛）治疗直径大于 6 毫米的下段输尿管结石
本研究旨在研究西洛多辛治疗直径大于 6 毫米的下段输尿管结石的有效性，包括受影响的输尿管（右侧或左侧）、结石的大小、肾积水程度、结石排出率（天），结石是否完全排出，以及西洛多辛的副作用。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Damascus、阿拉伯叙利亚共和国、1
- Damascus University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 因远端单侧输尿管结石直径大于 6 毫米而到泌尿科诊所就诊的患者。
排除标准：
- 18岁以下患者
- 孕妇
- 我们无法联系到的患者
- 因其他原因接受西洛多辛治疗的患者
- 单肾患者
- 双侧输尿管结石患者
- 肾功能恶化的患者
- 肾积水3级、4级患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：病例组
服用西洛多辛的患者
|
选择性α受体阻滞剂药物
|
|
无干预：控制组
未服用西洛多辛的患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
排除结石（是）
大体时间：1年
|
能够排出结石的患者
|
1年
|
|
排石（无）
大体时间：1年
|
无法排出结石的患者
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月20日
初级完成 (实际的)
2023年10月20日
研究完成 (实际的)
2023年10月25日
研究注册日期
首次提交
2024年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月19日
首次发布 (实际的)
2024年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月19日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- No 475
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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