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高流量鼻插管是稳定极早产儿的合适替代方案:一项前瞻性观察研究 (SIMPLSAFE)

2024年11月8日 更新者:Jonáš Klára、Charles University, Czech Republic
一项前瞻性观察性研究评估了使用高流量鼻插管在出生后立即稳定极早产儿的安全性和有效性。 胎盘输血后,以 8 升/分钟的速度进行高流量鼻插管,同时进行间歇性触觉刺激。 针对持续性心动过缓或低 SpO2 的情况,设定了切换到其他干预措施(例如持续气道正压通气或正压通气)的标准。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

65

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Czech
      • Praha、Czech、捷克语、12808
        • Charles University in Prague

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 28+0至31+6孕周出生的早产儿在获得父母知情同意后纳入研究。

排除标准:

  • 患有先天畸形、曾有胎膜破裂和急性宫内缺氧的婴儿。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高流量鼻插管
在这项研究中,极早产儿在出生后立即接受高流量鼻插管治疗。 干预措施包括胎盘输血,然后以 8 升/分钟的流速使用高流量鼻插管并进行间歇性触觉刺激。 针对持续性心动过缓或低 SpO2 的情况制定了切换至持续气道正压通气或正压通气的标准。
该干预措施包括对出生后立即进行高流量鼻插管治疗的早产儿。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
HFNC 稳定化
大体时间:交货后10分钟
出生后仅通过高流量鼻插管而不使用任何其他人工外部压力而稳定的婴儿数量。
交货后10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月9日

首次发布 (实际的)

2024年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月8日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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