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La cannula nasale ad alto flusso è un'alternativa adeguata per la stabilizzazione dei neonati molto prematuri: uno studio osservazionale prospettico (SIMPLSAFE)

8 novembre 2024 aggiornato da: Jonáš Klára, Charles University, Czech Republic
Uno studio osservazionale prospettico valuta la sicurezza e l’efficacia dell’uso della cannula nasale ad alto flusso per stabilizzare i neonati molto pretermine immediatamente dopo la nascita. Dopo la trasfusione placentare, viene somministrata una cannula nasale ad alto flusso a 8 l/min insieme alla stimolazione tattile intermittente. I criteri per il passaggio ad altri interventi come la pressione positiva continua delle vie aeree o la ventilazione a pressione positiva sono stabiliti per i casi di bradicardia persistente o bassa SpO2.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

65

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Czech
      • Praha, Czech, Cechia, 12808
        • Charles University in Prague

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I neonati pretermine nati tra le 28+0 e le 31+6 settimane di gestazione sono stati arruolati nello studio dopo aver ottenuto il consenso informato dei genitori.

Criteri di esclusione:

  • Neonati con malformazioni congenite, probabile rottura delle membrane e ipossia intrauterina acuta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cannula nasale ad alto flusso
In questo studio, i neonati molto prematuri ricevono la terapia con cannula nasale ad alto flusso immediatamente dopo la nascita. L'intervento comprende la trasfusione della placenta, seguita dalla somministrazione di una cannula nasale ad alto flusso a una portata di 8 l/min insieme alla stimolazione tattile intermittente. I criteri per il passaggio alla ventilazione a pressione positiva continua o alla ventilazione a pressione positiva sono stabiliti per i casi di bradicardia persistente o bassa SpO2.
L'intervento prevede la somministrazione della terapia con cannula nasale ad alto flusso a neonati molto pretermine immediatamente dopo la nascita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Slabilizzazione HFNC
Lasso di tempo: 10 minuti dopo la consegna
Numero di neonati stabilizzati dopo la nascita esclusivamente con cannula nasale ad alto flusso senza alcun altro utilizzo di pressioni esterne artificiali.
10 minuti dopo la consegna

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cannula nasale ad alto flusso

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