Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nagy áramlású orrkanül megfelelő alternatíva a nagyon koraszülöttek stabilizálására: Prospektív megfigyelési vizsgálat (SIMPLSAFE)

2024. november 8. frissítette: Jonáš Klára, Charles University, Czech Republic
Egy prospektív megfigyeléses tanulmány értékeli a nagy áramlású orrkanül használatának biztonságosságát és hatékonyságát a nagyon koraszülöttek azonnali születés utáni stabilizálására. A placenta transzfúziót követően 8 l/perc sebességű, nagy áramlású orrkanült adnak be időszakos tapintási stimulációval együtt. Perzisztens bradycardia vagy alacsony SpO2 esetén az egyéb beavatkozásokra, például a folyamatos pozitív légúti nyomásra vagy a pozitív nyomású lélegeztetésre való átállás kritériumait határozzák meg.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

65

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Czech
      • Praha, Czech, Csehország, 12808
        • Charles University in Prague

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A 28+0 és 31+6 terhességi hét között született koraszülötteket a szülői beleegyezést követően vonták be a vizsgálatba.

Kizárási kritériumok:

  • Csecsemők veleszületett fejlődési rendellenességekkel, megelőzhető membránrepedéssel és akut intrauterin hipoxiával.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Nagy áramlású-orr-kanül
Ebben a vizsgálatban a nagyon koraszülött csecsemők közvetlenül a születés után kapnak nagy áramlású orrkanül terápiát. A beavatkozás magában foglalja a placenta transzfúziót, majd a nagy áramlású orrkanül beadását 8 l/perc áramlási sebességgel, szakaszos tapintási stimulációval együtt. A folyamatos pozitív légúti nyomásra vagy a pozitív nyomású lélegeztetésre való átállás kritériumait tartós bradycardia vagy alacsony SpO2 esetén állapították meg.
A beavatkozás magában foglalja a nagy áramlású orrkanül terápiát a nagyon koraszülött csecsemőknek közvetlenül a születés után.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
HFNC slabilizálás
Időkeret: 10 perccel a szülés után
Azon csecsemők száma, akiket születésük után nagy áramlású orrkanülön stabilizáltak, kizárólag egyéb mesterséges külső nyomás alkalmazása nélkül.
10 perccel a szülés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. június 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 9.

Első közzététel (Tényleges)

2024. június 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. november 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 8.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel