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人工智能增强心电图诊断并预测未来的反流性瓣膜性心脏病

2024年7月2日 更新者:Shanghai Zhongshan Hospital

人工智能增强心电图诊断和预测未来

这是一项回顾性研究,旨在建立利用人工智能增强心电图(ECG)预测未来瓣膜性心脏病的模型。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

500000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Shanghai、中国、200032
        • 180 Fenglin Road
      • London、英国
        • Hammersmiths Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

总人口。

描述

纳入标准:

  • 在某个日期范围内接受心电图和超声心动图测试的受试者。

排除标准:

  • 年龄低于 18 岁的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
心脏瓣膜病进展的患者组
不进行任何干预。
心脏瓣膜病未进展的患者组
不进行任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心脏瓣膜病的进展
大体时间:15年
随访期间会有研究对象的回声记录。 因此,对于基线无或轻度瓣膜性心脏病(包括二尖瓣反流、主动脉反流和三尖瓣反流)的受试者,可能有些人进展为中度或重度瓣膜性心脏病,而另一些人则没有这种进展。 该研究的主要结果是通过超声心动图评估,瓣膜性心脏病从无或轻度到中度或重度的进展。
15年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (实际的)

2024年5月30日

研究完成 (实际的)

2024年5月30日

研究注册日期

首次提交

2024年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月20日

首次发布 (实际的)

2024年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月2日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AIECG_VHDP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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