L'électrocardiogramme amélioré par l'intelligence artificielle diagnostique et prédit les futures cardiopathies valvulaires régurgitantes
2 juillet 2024 mis à jour par: Shanghai Zhongshan Hospital
L'électrocardiogramme amélioré par l'intelligence artificielle diagnostique et prédit l'avenir
Il s'agit d'une étude rétrospective visant à établir des modèles pour la prédiction des futures valvulopathies cardiaques avec électrocardiogramme (ECG) amélioré par intelligence artificielle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
500000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Shanghai, Chine, 200032
- 180 Fenglin Road
-
-
-
-
-
London, Royaume-Uni
- Hammersmiths Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Une population globale.
La description
Critère d'intégration:
- Sujets ayant subi des tests ECG et échocardiographie au cours d'une période donnée.
Critère d'exclusion:
- Sujets âgés de moins de 18 ans.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe de patients présentant une progression des valvulopathies cardiaques
|
Aucune intervention n'est appliquée.
|
|
Groupe de patients sans progression des valvulopathies cardiaques
|
Aucune intervention n'est appliquée.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Progression des cardiopathies valvulaires
Délai: 15 ans
|
Il y aurait des enregistrements d'écho des sujets de l'étude pendant le suivi.
Ainsi, pour les sujets présentant au départ une cardiopathie valvulaire nulle ou légère, y compris une régurgitation mitrale, une régurgitation aortique et une régurgitation tricuspide, il peut y en avoir avec une évolution vers une cardiopathie valvulaire modérée ou sévère, et d'autres sans cette progression.
Le principal résultat de l'étude serait la progression des valvulopathies cardiaques de nulle ou légère à modérée ou sévère, telle qu'évaluée par échocardiographie.
|
15 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2024
Première publication (Réel)
26 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AIECG_VHDP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .