Kunstig intelligens-forbedret elektrokardiogram diagnostiserer og forutsier fremtidige regurgitante hjerteklaffsykdommer
2. juli 2024 oppdatert av: Shanghai Zhongshan Hospital
Kunstig intelligens-forbedret elektrokardiogram diagnostiserer og forutsier fremtiden
Dette er en retrospektiv studie for å etablere modeller for prediksjon av fremtidige hjerteklaffsykdommer med kunstig intelligens-forbedret elektrokardiogram (EKG).
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
500000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200032
- 180 Fenglin Road
-
-
-
-
-
London, Storbritannia
- Hammersmiths Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
En samlet befolkning.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer som mottok EKG- og ekkokardiografi-tester i løpet av en datoramme.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner som er yngre enn 18 år.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasientgruppe med progresjon av hjerteklaffsykdommer
|
Ingen inngrep blir gjort.
|
|
Pasientgruppe uten progresjon av hjerteklaffsykdommer
|
Ingen inngrep blir gjort.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjon av hjerteklaffsykdommer
Tidsramme: 15 år
|
Det ville være ekkoregistreringer av forsøkspersoner i studien under oppfølging.
Så for forsøkspersoner med baseline ingen eller milde hjerteklaffsykdommer, inkludert mitral oppstøt, aorta oppstøt og trikuspidal oppstøt, kan det være noen med progresjon til moderate eller alvorlige hjerteklaffsykdommer, og noen andre uten denne progresjonen.
Det primære resultatet av studien vil være progresjon av hjerteklaffsykdommer fra ingen eller mild til moderat eller alvorlig, vurdert ved ekkokardiografi.
|
15 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AIECG_VHDP
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .