Электрокардиограмма с искусственным интеллектом диагностирует и прогнозирует будущие регургитирующие пороки клапанов сердца
2 июля 2024 г. обновлено: Shanghai Zhongshan Hospital
Электрокардиограмма с искусственным интеллектом диагностирует и предсказывает будущее
Это ретроспективное исследование, целью которого является создание моделей для прогнозирования будущих пороков сердца с помощью электрокардиограммы (ЭКГ) с использованием искусственного интеллекта.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
500000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай, 200032
- 180 Fenglin Road
-
-
-
-
-
London, Соединенное Королевство
- Hammersmiths Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Общая численность населения.
Описание
Критерии включения:
- Субъекты, прошедшие тесты ЭКГ и эхокардиографии в течение определенного периода времени.
Критерий исключения:
- Субъекты моложе 18 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа больных с прогрессированием пороков клапанов сердца
|
Никакого вмешательства не применяется.
|
|
Группа больных без прогрессирования пороков клапанов сердца
|
Никакого вмешательства не применяется.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогрессирование клапанных пороков сердца
Временное ограничение: 15 лет
|
Во время последующего наблюдения будут вестись эхо-записи субъектов исследования.
Таким образом, у субъектов с исходным отсутствием или легкими пороками клапанов сердца, включая митральную регургитацию, аортальную регургитацию и трикуспидальную регургитацию, могут быть некоторые с прогрессированием до умеренных или тяжелых клапанных пороков сердца, а некоторые - без такого прогрессирования.
Первичным результатом исследования будет прогрессирование пороков клапанов сердца от отсутствия или от легкой до умеренной или тяжелой степени по данным эхокардиографии.
|
15 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AIECG_VHDP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .