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L'elettrocardiogramma potenziato dall'intelligenza artificiale diagnostica e predice future malattie cardiache valvolari con rigurgito

2 luglio 2024 aggiornato da: Shanghai Zhongshan Hospital

L’elettrocardiogramma potenziato dall’intelligenza artificiale diagnostica e predice il futuro

Si tratta di uno studio retrospettivo volto a stabilire modelli per la previsione di future malattie cardiache valvolari con elettrocardiogramma (ECG) potenziato dall'intelligenza artificiale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Shanghai, Cina, 200032
        • 180 Fenglin Road
  • Regno Unito
      • London, Regno Unito
        • Hammersmiths Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Una popolazione complessiva.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti che hanno ricevuto test ECG ed ecocardiografia durante un intervallo di date.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti di età inferiore a 18 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di pazienti con progressione delle cardiopatie valvolari
Altro: Nessun intervento
Non viene applicato alcun intervento.
Gruppo di pazienti senza progressione delle cardiopatie valvolari
Altro: Nessun intervento
Non viene applicato alcun intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progressione delle cardiopatie valvolari
Lasso di tempo: 15 anni
Ci sarebbero registrazioni ecografiche dei soggetti dello studio durante il follow-up. Pertanto, per i soggetti con cardiopatie valvolari al basale assenti o lievi, tra cui rigurgito mitralico, rigurgito aortico e rigurgito tricuspidale, potrebbero essercene alcuni con progressione verso cardiopatie valvolari moderate o gravi e altri senza questa progressione. L'esito primario dello studio sarebbe la progressione delle cardiopatie valvolari da nessuna o da lieve a moderata o grave, valutata mediante ecocardiografia.
15 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AIECG_VHDP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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