Door kunstmatige intelligentie verbeterd elektrocardiogram diagnosticeert en voorspelt toekomstige regurgitante hartklepziekten
2 juli 2024 bijgewerkt door: Shanghai Zhongshan Hospital
Door kunstmatige intelligentie verbeterde elektrocardiogram diagnosticeert en voorspelt de toekomst
Dit is een retrospectieve studie om modellen op te stellen voor de voorspelling van toekomstige hartklepziekten met behulp van een door kunstmatige intelligentie verbeterd elektrocardiogram (ECG).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
500000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Shanghai, China, 200032
- 180 Fenglin Road
-
-
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk
- Hammersmiths Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Een totale bevolking.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen die ECG- en echocardiografietests ontvingen tijdens een datumframe.
Uitsluitingscriteria:
- Onderwerpen die jonger zijn dan 18 jaar.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiëntengroep met progressie van hartklepaandoeningen
|
Er wordt geen interventie toegepast.
|
|
Patiëntengroep zonder progressie van hartklepaandoeningen
|
Er wordt geen interventie toegepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progressie van hartklepziekten
Tijdsspanne: 15 jaar
|
Tijdens de follow-up zouden er echoregistraties zijn van de proefpersonen van het onderzoek.
Dus bij proefpersonen met bij aanvang geen of milde hartklepziekten, waaronder mitralisinsufficiëntie, aortaregurgitatie en tricuspidalisregurgitatie, kunnen er sommigen zijn met progressie naar matige of ernstige hartklepziekten, en andere zonder deze progressie.
De primaire uitkomst van het onderzoek zou de progressie van hartklepaandoeningen zijn van geen of mild tot matig of ernstig, zoals beoordeeld door echocardiografie.
|
15 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AIECG_VHDP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .