Durch künstliche Intelligenz unterstütztes Elektrokardiogramm diagnostiziert und prognostiziert zukünftige Herzklappenerkrankungen
2. Juli 2024 aktualisiert von: Shanghai Zhongshan Hospital
Durch künstliche Intelligenz unterstütztes Elektrokardiogramm diagnostiziert und prognostiziert die Zukunft
Hierbei handelt es sich um eine retrospektive Studie zur Etablierung von Modellen zur Vorhersage zukünftiger Herzklappenerkrankungen mithilfe eines durch künstliche Intelligenz unterstützten Elektrokardiogramms (EKG).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
500000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Shanghai, China, 200032
- 180 Fenglin Road
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London, Vereinigtes Königreich
- Hammersmiths Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Eine Gesamtbevölkerung.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden, die während eines Datumsrahmens EKG- und Echokardiographietests erhalten haben.
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die jünger als 18 Jahre sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Patientengruppe mit Progression von Herzklappenerkrankungen
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Es erfolgt keine Intervention.
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Patientengruppe ohne Progression von Herzklappenerkrankungen
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Es erfolgt keine Intervention.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fortschreiten von Herzklappenerkrankungen
Zeitfenster: 15 Jahre
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Während der Nachuntersuchung würde es Echoaufzeichnungen der Probanden der Studie geben.
Bei Probanden, bei denen zu Studienbeginn keine oder nur leichte Herzklappenerkrankungen, einschließlich Mitralinsuffizienz, Aorteninsuffizienz und Trikuspidalinsuffizienz, vorliegen, kann es daher sein, dass einige davon zu mittelschweren oder schweren Herzklappenerkrankungen fortschreiten und andere ohne diese Progression.
Das primäre Ergebnis der Studie wäre das Fortschreiten der Herzklappenerkrankungen von keiner oder einer leichten zu einer mittelschweren oder schweren Erkrankung, wie durch Echokardiographie beurteilt.
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15 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AIECG_VHDP
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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