Elektrokardiogram wspomagany sztuczną inteligencją diagnozuje i przewiduje przyszłe niedomykalne choroby zastawkowe serca
2 lipca 2024 zaktualizowane przez: Shanghai Zhongshan Hospital
Elektrokardiogram wzmocniony sztuczną inteligencją diagnozuje i przewiduje przyszłość
Jest to badanie retrospektywne, którego celem jest ustalenie modeli przewidywania przyszłych chorób zastawkowych serca za pomocą elektrokardiogramu (EKG) wzmocnionego sztuczną inteligencją.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
500000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200032
- 180 Fenglin Road
-
-
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo
- Hammersmiths Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Ogólna populacja.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, którzy w danym okresie przeszli badania EKG i echokardiograficzne.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które nie ukończyły 18 lat.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa pacjentów z progresją wad zastawkowych serca
|
Nie stosuje się żadnej interwencji.
|
|
Grupa pacjentów bez progresji wad zastawkowych serca
|
Nie stosuje się żadnej interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postęp wad zastawkowych serca
Ramy czasowe: 15 lat
|
W trakcie obserwacji będą rejestrowane echo pacjentów biorących udział w badaniu.
Tak więc w przypadku pacjentów, u których wyjściowo nie występowały choroby zastawkowe serca lub miały one łagodne wady zastawkowe, w tym niedomykalność mitralną, niedomykalność aortalną i niedomykalność zastawki trójdzielnej, u niektórych osób może wystąpić progresja do umiarkowanych lub ciężkich wad zastawkowych serca, a u innych bez tej progresji.
Podstawowym wynikiem badania byłaby progresja chorób zastawkowych serca od braku lub łagodnej do umiarkowanej lub ciężkiej, oceniana za pomocą echokardiografii.
|
15 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AIECG_VHDP
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .