Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Artificiell intelligens-förbättrad elektrokardiogram diagnostiserar och förutsäger framtida uppstötande valvulära hjärtsjukdomar

2 juli 2024 uppdaterad av: Shanghai Zhongshan Hospital

Artificiell intelligens-förbättrad elektrokardiogram diagnostiserar och förutsäger framtiden

Detta är en retrospektiv studie för att etablera modeller för att förutsäga framtida hjärtklaffsjukdomar med artificiell intelligensförstärkt elektrokardiogram (EKG).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

500000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Shanghai, Kina, 200032
        • 180 Fenglin Road
      • London, Storbritannien
        • Hammersmiths Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En total befolkning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner som fick EKG- och ekokardiografitest under en datumram.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner som är yngre än 18 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patientgrupp med progression av hjärtklaffsjukdomar
Inget ingripande tillämpas.
Patientgrupp utan progression av hjärtklaffsjukdomar
Inget ingripande tillämpas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progression av hjärtklaffsjukdomar
Tidsram: 15 år
Det skulle finnas ekoregistreringar av försökspersoner i studien under uppföljningen. Så för försökspersoner med ingen eller mild hjärtklaffsjukdom, inklusive mitralisuppstötningar, aortauppstötningar och trikuspidaluppstötningar, kan det finnas några med progression till måttliga eller svåra hjärtklaffsjukdomar, och andra utan denna progression. Det primära resultatet av studien skulle vara progressionen av hjärtklaffsjukdomar från ingen eller lindrig till måttlig eller svår, bedömd med ekokardiografi.
15 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2024

Första postat (Faktisk)

26 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AIECG_VHDP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera