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肌筋膜诱导治疗与腓肠肌压力释放治疗对近端肌肉触发点压痛阈值的比较效果:交叉试验研究

2024年8月3日 更新者:EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ、Mayuben Private Clinic

肌筋膜诱导治疗与腓肠肌压力释放治疗对股二头肌、指短屈肌和指大伸肌触发点压痛阈值的比较效果:交叉试验研究

本研究的目的是测试肌筋膜诱导和腓肠肌压力释放对近端肌肉组织(股二头肌、指短屈肌和指大伸肌)对可变疼痛压力阈值的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes、Madrid、西班牙、28702
        • Mayuben Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 受试者年龄在 18 岁至 39 岁之间。
  • 双下肢腓肠肌触发点1的健康受试者

排除标准:

  • 下肢损伤的诊断,包括任何肌腱病、滑囊炎、韧带受累和/或筋膜炎
  • 去年内有下肢手术史或有残留症状(疼痛或知觉)的下肢损伤史。
  • 参与者不能接受脚踝拉伸或任何其他治疗。
  • 由于动脉远端循环可能改变而引起的糖尿病。
  • 足部畸形、高弓足、扁平足。
  • 足部畸形,如锤状趾和拇外翻,
  • 足底鸡眼和老茧。
  • 下肢功能障碍或慢性损伤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:腓肠肌肌筋膜诱导
首先应用 3 遍浅腿滑行技术,然后采用 Pilat 描述的 5 分钟小腿深层肌筋膜诱导技术。
首先应用 3 遍浅腿滑行技术,然后采用 Pilat 描述的 5 分钟小腿深层肌筋膜诱导技术。
有源比较器:腓肠肌压力释放
也称为缺血压。 对腓肠肌的触发点施加三个周期的压力,直到压力下疼痛消失。
也称为缺血压。 对腓肠肌的触发点施加三个周期的压力,直到压力下疼痛消失。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
1.之前股二头肌受压时的疼痛阈值。
大体时间:就在干预之前。
用压力计测量患者开始感到疼痛的压力 3 次。 以牛顿为单位测量
就在干预之前。
2.趾长伸肌之前的压力痛阈。
大体时间:就在干预之前。
用压力计测量患者开始感到疼痛的压力 3 次。 以牛顿为单位测量
就在干预之前。
3.之前对指短屈肌施加压力的疼痛阈值。
大体时间:就在干预之前。
用压力计测量患者开始感到疼痛的压力 3 次。 以牛顿为单位测量
就在干预之前。
4.股二头肌压力后的疼痛阈值。
大体时间:就在干预之前。
用压力计测量患者开始感到疼痛的压力 3 次。 以牛顿为单位测量
就在干预之前。
5. 指长伸肌受压后的疼痛阈值。
大体时间:就在干预之前。
用压力计测量患者开始感到疼痛的压力 3 次。 以牛顿为单位测量
就在干预之前。
6.指短屈肌肌腱压力的疼痛阈值。
大体时间:就在干预之前。
用压力计测量患者开始感到疼痛的压力 3 次。 以牛顿为单位测量
就在干预之前。
7. 干预前膝关节伸展时踝关节的运动范围
大体时间:就在干预之前。

关节幅度是在膝关节在负载下伸展的情况下通过踝关节的背屈来测量的,并使用倾斜计以度为单位进行测量。

以度为单位测量。

就在干预之前。
8. 干预前膝关节弯曲时踝关节的活动范围
大体时间:就在干预之前。

关节幅度是通过踝关节的背屈以及膝关节在负载下弯曲来测量的,并使用倾斜计以度为单位进行测量。

以度为单位测量。

就在干预之前。
9. 干预后膝关节伸展时踝关节的活动范围
大体时间:干预后立即。

关节幅度是在膝关节在负载下伸展的情况下通过踝关节的背屈来测量的,并使用倾斜计以度为单位进行测量。

以度为单位测量。

干预后立即。
10. 干预后膝关节弯曲时踝关节的活动范围
大体时间:干预后立即。

关节幅度是通过踝关节的背屈以及膝关节在负载下弯曲来测量的,并使用倾斜计以度为单位进行测量。

以度为单位测量。

干预后立即。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月22日

初级完成 (实际的)

2024年7月24日

研究完成 (实际的)

2024年8月3日

研究注册日期

首次提交

2024年7月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月11日

首次发布 (实际的)

2024年7月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月3日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2911202021420C

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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