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Vergleichende Auswirkungen der myofaszialen Induktionstherapie im Vergleich zur Druckentlastungs-Gastrocnemius-Behandlung auf die Druckschmerzschwelle an Triggerpunkten der proximalen Muskeln: Cross-Over-Studie

3. August 2024 aktualisiert von: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Vergleichende Auswirkungen der myofaszialen Induktionstherapie im Vergleich zur Druckentlastungs-Gastrocnemius-Behandlung auf die Druckschmerzschwelle an Triggerpunkten der Muskeln Bizeps femoris, Flexor Digitorum Brevis und großer Extensor Digitorum: Cross-Over-Studie

Ziel der Studie ist es, die Wirkung der myofaszialen Induktion und Druckfreisetzung des Musculus grastrocnemius auf die proximale Muskulatur zu testen: Bizeps femoris, Flexor Digitorum Brevis und großer Extensor Digitorum auf die variable Schmerzdruckschwelle.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Spanien, 28702
        • Mayuben Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden im Alter von 18 bis 39 Jahren.
  • Gesunde Probanden mit Triggerpunkt 1 des Gastrocnemius-Muskels in beiden unteren Extremitäten

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose einer Verletzung der unteren Extremitäten, einschließlich Tendinopathie, Schleimbeutelentzündung, Bandbeteiligung und/oder Fasziitis
  • Vorgeschichte von Operationen an den unteren Extremitäten oder Vorgeschichte von Verletzungen der unteren Extremitäten mit Restsymptomen (Schmerzen oder Gefühl von Empfindungen) im letzten Jahr.
  • Die Teilnehmer konnten sich keiner Knöcheldehnung oder einer anderen Behandlung unterzogen haben.
  • Diabetes aufgrund einer möglichen Veränderung der arteriellen distalen Zirkulation.
  • Fußdeformität, Cavus und Plattfüße.
  • Fußdeformitäten wie Hammerzehen und Hallux valgus,
  • Plantare Hühneraugen und Schwielen.
  • Funktionsstörung der unteren Extremitäten oder chronische Verletzung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Myofasziale Induktion im Gastrocnemius-Muskel
Zuerst wurde eine 3-stufige flache Beingleittechnik angewendet, gefolgt von 5 Minuten der von Pilat beschriebenen tiefen myofaszialen Wadeninduktionstechnik.
Sonstiges: Myofasziale Induktion im Gastrocnemius
Zuerst wurde eine 3-stufige flache Beingleittechnik angewendet, gefolgt von 5 Minuten der von Pilat beschriebenen tiefen myofaszialen Wadeninduktionstechnik.
Aktiver Komparator: Druckentlastung im Gastrocnemius-Muskel
Auch ischämischer Druck genannt. Drei Druckzyklen werden auf den Triggerpunkt des Gastrocnemius-Muskels ausgeübt, bis der Schmerz durch den Druck verschwindet.
Sonstiges: Druckentlastung
Auch ischämischer Druck genannt. Drei Druckzyklen werden auf den Triggerpunkt des Gastrocnemius-Muskels ausgeübt, bis der Schmerz durch den Druck verschwindet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1. Schmerzschwelle bei Druck auf den Bizeps femoris vorher.
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Eingriff.
Der Druck, bei dem der Patient beginnt, Druckschmerzen zu verspüren, wird dreimal mit einem Algometer gemessen. Sie wird in Newton gemessen
Unmittelbar vor dem Eingriff.
2.Schmerzschwelle auf Druck im Musculus extensor digitorum longus vorher.
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Eingriff.
Der Druck, bei dem der Patient beginnt, Druckschmerzen zu verspüren, wird dreimal mit einem Algometer gemessen. Sie wird in Newton gemessen
Unmittelbar vor dem Eingriff.
3.Schmerzschwelle für Druck auf den Musculus flexor digitorum brevis vorher.
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Eingriff.
Der Druck, bei dem der Patient beginnt, Druckschmerzen zu verspüren, wird dreimal mit einem Algometer gemessen. Sie wird in Newton gemessen
Unmittelbar vor dem Eingriff.
4.Schmerzschwelle beim Bizeps-Femoris-Druck danach.
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Eingriff.
Der Druck, bei dem der Patient beginnt, Druckschmerzen zu verspüren, wird dreimal mit einem Algometer gemessen. Sie wird in Newton gemessen
Unmittelbar vor dem Eingriff.
5. Druckschmerzgrenze im Musculus extensor digitorum longus danach.
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Eingriff.
Der Druck, bei dem der Patient beginnt, Druckschmerzen zu verspüren, wird dreimal mit einem Algometer gemessen. Sie wird in Newton gemessen
Unmittelbar vor dem Eingriff.
6.Schmerzschwelle bei Druck im Musculus flexor digitorum brevis tras.
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Eingriff.
Der Druck, bei dem der Patient beginnt, Druckschmerzen zu verspüren, wird dreimal mit einem Algometer gemessen. Sie wird in Newton gemessen
Unmittelbar vor dem Eingriff.
7. Bewegungsbereich des Knöchels mit gestrecktem Knie vor dem Eingriff
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Eingriff.

Die Gelenkamplitude wird in Dorsalflexion des Sprunggelenks bei gestrecktem Knie unter Belastung gemessen und mit einem Neigungsmesser in Grad gemessen.

gemessen in Grad.
Unmittelbar vor dem Eingriff.
8. Bewegungsbereich des Knöchels bei gebeugtem Knie vor dem Eingriff
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Eingriff.

Die Gelenkamplitude wird in Dorsalflexion des Sprunggelenks bei gebeugtem Knie unter Belastung gemessen und mit einem Neigungsmesser in Grad gemessen.

gemessen in Grad.
Unmittelbar vor dem Eingriff.
9. Bewegungsbereich des Knöchels mit gestrecktem Knie nach dem Eingriff
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff.

Die Gelenkamplitude wird in Dorsalflexion des Sprunggelenks bei gestrecktem Knie unter Belastung gemessen und mit einem Neigungsmesser in Grad gemessen.

gemessen in Grad.
Unmittelbar nach dem Eingriff.
10. Bewegungsumfang des Knöchels bei gebeugtem Knie nach dem Eingriff
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff.

Die Gelenkamplitude wird in Dorsalflexion des Sprunggelenks bei gebeugtem Knie unter Belastung gemessen und mit einem Neigungsmesser in Grad gemessen.

gemessen in Grad.
Unmittelbar nach dem Eingriff.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Mayuben Private Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2911202021420C

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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