Sammenlignende effekter av myofascial induksjonsterapi versus trykkavlastende Gastrocnemius-behandling på trykksmerteterskel i triggerpunkter av proksimale muskler: Cross-over-forsøksstudie
3. august 2024 oppdatert av: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Sammenlignende effekter av myofascial induksjonsterapi versus trykkavlastende Gastrocnemius-behandling på trykksmerteterskel i triggerpunkter i biceps femoris, Flexor Digitorum Brevis og store ekstensor Digitorum-muskler: Cross-over-forsøksstudie
Målet med studien er å teste effekten av myofascial induksjon og trykkfrigjøring av grastrocnemius-muskelen på den proksimale muskulaturen: biceps femoris, flexor digitorum brevis og large extensor digitorum på den variable smertetrykksterskelen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
13
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Spania, 28702
- Mayuben Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Emner fra 18 til 39 år.
- Friske forsøkspersoner med triggerpunkt 1 i gastrocnemius-muskelen i begge underekstremitetene
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose av skade i underekstremiteter, inkludert eventuell tendinopati, bursitt, leddbåndspåvirkning og/eller fasciitt
- Anamnese med kirurgi i underekstremiteter eller historie med skade i nedre ekstremiteter med gjenværende symptomer (smerte eller følelse av følelse) i løpet av det siste året.
- Deltakerne kunne ikke ha gjennomgått ankelstrekk eller annen behandling.
- Diabetes på grunn av mulig endring av arteriell distal sirkulasjon.
- Fotdeformitet, cavus og flate føtter.
- Fotdeformiteter, som hammertær og hallux valgus,
- Plantar liktorn og hard hud.
- Dysfunksjon i underekstremiteter eller kronisk skade.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Myofascial induksjon i gastrocnemius-muskelen
En 3-pass grunne benglideteknikk ble brukt først, etterfulgt av 5 minutter med den dype myofasciale kalveinduksjonsteknikken beskrevet av Pilat.
|
En 3-pass grunne benglideteknikk ble brukt først, etterfulgt av 5 minutter med den dype myofasciale kalveinduksjonsteknikken beskrevet av Pilat.
|
|
Aktiv komparator: Trykkfrigjøring i gastrocnemius-muskelen
Også kalt iskemisk trykk.
Tre sykluser med trykk påføres triggerpunktet til gastrocnemius-muskelen til smerten forsvinner ved trykk.
|
Også kalt iskemisk trykk.
Tre sykluser med trykk påføres triggerpunktet til gastrocnemius-muskelen til smerten forsvinner ved trykk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1. Smerteterskel på trykk på biceps femoris før.
Tidsramme: Umiddelbart før inngrepet.
|
Trykket der pasienten begynner å føle smerte ved trykk, måles 3 ganger med et algometer.
Det måles i newton
|
Umiddelbart før inngrepet.
|
|
2. Smerteterskel til trykk i extensor digitorum longus muskel før.
Tidsramme: Umiddelbart før inngrepet.
|
Trykket der pasienten begynner å føle smerte ved trykk, måles 3 ganger med et algometer.
Det måles i newton
|
Umiddelbart før inngrepet.
|
|
3. Smerteterskel til trykk på flexor digitorum brevis muskel før.
Tidsramme: Umiddelbart før inngrepet.
|
Trykket der pasienten begynner å føle smerte ved trykk, måles 3 ganger med et algometer.
Det måles i newton
|
Umiddelbart før inngrepet.
|
|
4.Smerteterskel på biceps femoris trykk etter.
Tidsramme: Umiddelbart før inngrepet.
|
Trykket der pasienten begynner å føle smerte ved trykk, måles 3 ganger med et algometer.
Det måles i newton
|
Umiddelbart før inngrepet.
|
|
5.Smerteterskel til trykk i extensor digitorum longus muskel etter.
Tidsramme: Umiddelbart før inngrepet.
|
Trykket der pasienten begynner å føle smerte ved trykk, måles 3 ganger med et algometer.
Det måles i newton
|
Umiddelbart før inngrepet.
|
|
6.Smerteterskel på trykk i flexor digitorum brevis muskel tras.
Tidsramme: Umiddelbart før inngrepet.
|
Trykket der pasienten begynner å føle smerte ved trykk, måles 3 ganger med et algometer.
Det måles i newton
|
Umiddelbart før inngrepet.
|
|
7. Ankelbevegelse med kneet utvidet før intervensjon
Tidsramme: Umiddelbart før inngrepet.
|
Leddamplituden måles i dorsalfleksjon av ankelleddet med kneet forlenget under belastning og måles med inklinometer i grader. målt i grader. |
Umiddelbart før inngrepet.
|
|
8. Ankelbevegelse med kneet bøyd før intervensjon
Tidsramme: Umiddelbart før inngrepet.
|
Leddamplituden måles i dorsalfleksjon av ankelleddet med kneet bøyd under belastning og måles med inklinometer i grader. målt i grader. |
Umiddelbart før inngrepet.
|
|
9. Ankelbevegelse med kneet utvidet etter intervensjon
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Leddamplituden måles i dorsalfleksjon av ankelleddet med kneet forlenget under belastning og måles med inklinometer i grader. målt i grader. |
Umiddelbart etter inngrepet.
|
|
10. Ankelbevegelse med kneet bøyd etter intervensjon
Tidsramme: Umiddelbart etter inngrepet.
|
Leddamplituden måles i dorsalfleksjon av ankelleddet med kneet bøyd under belastning og måles med inklinometer i grader. målt i grader. |
Umiddelbart etter inngrepet.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
24. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
3. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
12. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2911202021420C
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .