Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительное влияние миофасциальной индукционной терапии по сравнению с лечением икроножной мышцы со сбросом давления на порог боли от давления в триггерных точках проксимальных мышц: перекрестное исследование

3 августа 2024 г. обновлено: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Сравнительное влияние миофасциальной индукционной терапии по сравнению с лечением икроножной мышцы со сбросом давления на порог боли при давлении в триггерных точках двуглавой мышцы бедра, короткого сгибателя пальцев и большого разгибателя пальцев: перекрестное исследование

Цель исследования — проверить влияние миофасциальной индукции и разгибания икроножной мышцы на проксимальные мышцы: двуглавую мышцу бедра, короткий сгибатель пальцев и большой разгибатель пальцев на вариабельный болевой порог давления.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Испания, 28702
        • Mayuben Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты от 18 до 39 лет.
  • Здоровые люди с триггерной точкой 1 икроножной мышцы обеих нижних конечностей.

Критерий исключения:

  • Диагностика травмы нижних конечностей, включая любую тендинопатию, бурсит, поражение связок и/или фасциит.
  • Операции на нижних конечностях в анамнезе или травмы нижних конечностей с остаточными симптомами (боль или ощущение чувствительности) в течение последнего года.
  • Участники не могли подвергаться растяжке лодыжек или любому другому лечению.
  • Сахарный диабет из-за возможного изменения артериального дистального кровообращения.
  • Деформация стопы, кавус и плоскостопие.
  • Деформации стопы, такие как молоткообразные пальцы и вальгусная деформация стопы.
  • Подошвенные мозоли и мозоли.
  • Дисфункция нижних конечностей или хроническая травма.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Миофасциальная индукция в икроножной мышце
Сначала была применена 3-проходная техника поверхностного скольжения ног, а затем 5-минутная техника глубокой миофасциальной индукции икроножных мышц, описанная Пилатом.
Сначала была применена 3-проходная техника поверхностного скольжения ног, а затем 5-минутная техника глубокой миофасциальной индукции икроножных мышц, описанная Пилатом.
Активный компаратор: Сброс давления в икроножной мышце
Также называется ишемическим давлением. К триггерной точке икроножной мышцы прикладывают три цикла давления до исчезновения боли при надавливании.
Также называется ишемическим давлением. К триггерной точке икроножной мышцы прикладывают три цикла давления до исчезновения боли при надавливании.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
1. Порог боли при надавливании на двуглавую мышцу бедра перед.
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством.
Давление, при котором пациент начинает ощущать боль при надавливании, измеряют 3 раза альгометром. Измеряется в ньютонах
Непосредственно перед вмешательством.
2.Болевой порог при надавливании на длинный разгибатель пальцев перед.
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством.
Давление, при котором пациент начинает ощущать боль при надавливании, измеряют 3 раза альгометром. Измеряется в ньютонах
Непосредственно перед вмешательством.
3.Болевой порог давления на короткий сгибатель пальцев перед.
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством.
Давление, при котором пациент начинает ощущать боль при надавливании, измеряют 3 раза альгометром. Измеряется в ньютонах
Непосредственно перед вмешательством.
4.Болевой порог при надавливании на двуглавую мышцу бедра.
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством.
Давление, при котором пациент начинает ощущать боль при надавливании, измеряют 3 раза альгометром. Измеряется в ньютонах
Непосредственно перед вмешательством.
5. Болевой порог давления в длинном разгибателе пальцев после.
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством.
Давление, при котором пациент начинает ощущать боль при надавливании, измеряют 3 раза альгометром. Измеряется в ньютонах
Непосредственно перед вмешательством.
6.Болевой порог при надавливании на короткий сгибатель пальцев tras.
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством.
Давление, при котором пациент начинает ощущать боль при надавливании, измеряют 3 раза альгометром. Измеряется в ньютонах
Непосредственно перед вмешательством.
7. Диапазон движений голеностопного сустава с разогнутым коленом до вмешательства.
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством.

Амплитуда сустава измеряется при тыльном сгибании голеностопного сустава с разогнутым под нагрузкой коленом и измеряется инклинометром в градусах.

измеряется в градусах.

Непосредственно перед вмешательством.
8. Диапазон движений голеностопного сустава при согнутом колене до вмешательства.
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством.

Амплитуда сустава измеряется при тыльном сгибании голеностопного сустава при согнутом под нагрузкой колене и измеряется инклинометром в градусах.

измеряется в градусах.

Непосредственно перед вмешательством.
9. Диапазон движений голеностопного сустава при разогнутом колене после вмешательства.
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.

Амплитуда сустава измеряется при тыльном сгибании голеностопного сустава с разогнутым под нагрузкой коленом и измеряется инклинометром в градусах.

измеряется в градусах.

Сразу после вмешательства.
10. Диапазон движений голеностопного сустава при согнутом колене после вмешательства.
Временное ограничение: Сразу после вмешательства.

Амплитуда сустава измеряется при тыльном сгибании голеностопного сустава при согнутом под нагрузкой колене и измеряется инклинометром в градусах.

измеряется в градусах.

Сразу после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2911202021420C

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться