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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06499441
근막 유도 요법과 압력 방출 비복근 치료가 근위부 근육 통증 유발점의 압박 통증 역치에 대한 비교 효과: 교차 시험 연구
2024년 8월 3일 업데이트: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
대퇴이두근, 단수지굴근, 대지신근 근육의 통증 유발점에 대한 압박 통증 역치에 대한 근막 유도 요법과 압력 방출 비복근 치료의 비교 효과: 교차 시험 연구
이 연구의 목적은 근막 근육 조직(대퇴이두근, 단수지굴근, 대지신근)에 대한 근막 유도 및 비복근의 사전 확증 방출이 다양한 통증 예측 역치에 미치는 영향을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Madrid
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San Sebastián De Los Reyes, Madrid, 스페인, 28702
- Mayuben Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세부터 39세까지의 대상입니다.
- 양쪽 하지에 비복근의 통증유발점 1이 있는 건강한 피험자
제외 기준:
- 건병증, 활액낭염, 인대 침범 및/또는 근막염을 포함한 하지 손상 진단
- 지난 1년 이내에 하지 수술 병력 또는 잔여 증상(통증 또는 감각 감각)이 있는 하지 부상 병력.
- 참가자들은 발목 스트레칭이나 기타 치료를 받을 수 없었습니다.
- 동맥 말단 순환의 변화 가능성으로 인한 당뇨병.
- 발 기형, 요족, 평발.
- 망치 발가락 및 외반 모지와 같은 발 기형,
- 발바닥 옥수수와 굳은살.
- 하지 기능 장애 또는 만성 부상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비복근 근육의 근막 유도
3패스 얕은 다리 글라이딩 기술을 먼저 적용한 후 Pilat이 설명한 깊은 근막 종아리 유도 기술을 5분간 적용했습니다.
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3패스 얕은 다리 글라이딩 기술을 먼저 적용한 후 Pilat이 설명한 깊은 근막 종아리 유도 기술을 5분간 적용했습니다.
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활성 비교기: 비복근 근육의 압력 방출
허혈압이라고도 합니다.
압력을 가하면 통증이 사라질 때까지 비복근의 유발점에 3주기의 압력이 가해집니다.
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허혈압이라고도 합니다.
압력을 가하면 통증이 사라질 때까지 비복근의 유발점에 3주기의 압력이 가해집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1. 대퇴이두근 압박 전 통증의 역치.
기간: 개입 직전.
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환자가 압력으로 통증을 느끼기 시작하는 압력을 알고계로 3회 측정한다.
뉴턴 단위로 측정됩니다.
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개입 직전.
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2. 장지신전근의 압력에 대한 통증 역치 이전.
기간: 개입 직전.
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환자가 압력으로 통증을 느끼기 시작하는 압력을 알고계로 3회 측정한다.
뉴턴 단위로 측정됩니다.
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개입 직전.
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3.단지굴근 전 근육에 대한 압력에 대한 통증 역치.
기간: 개입 직전.
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환자가 압력으로 통증을 느끼기 시작하는 압력을 알고계로 3회 측정한다.
뉴턴 단위로 측정됩니다.
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개입 직전.
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4.대퇴이두근 압력 후 통증 역치.
기간: 개입 직전.
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환자가 압력으로 통증을 느끼기 시작하는 압력을 알고계로 3회 측정한다.
뉴턴 단위로 측정됩니다.
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개입 직전.
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5. 장지신근 근육의 압력에 대한 통증 역치.
기간: 개입 직전.
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환자가 압력으로 통증을 느끼기 시작하는 압력을 알고계로 3회 측정한다.
뉴턴 단위로 측정됩니다.
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개입 직전.
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6.단지굴근 근육의 압력에 대한 통증 역치.
기간: 개입 직전.
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환자가 압력으로 통증을 느끼기 시작하는 압력을 알고계로 3회 측정한다.
뉴턴 단위로 측정됩니다.
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개입 직전.
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7. 중재 전 무릎을 편 상태에서 발목 운동 범위
기간: 개입 직전.
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관절 진폭은 하중을 받은 무릎이 확장된 상태에서 발목 관절의 배측 굴곡으로 측정되며 경사계를 사용하여 각도 단위로 측정됩니다. 각도로 측정됩니다. |
개입 직전.
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8. 중재 전 무릎을 굴곡한 상태에서 발목 운동 범위
기간: 개입 직전.
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관절 진폭은 하중을 받은 무릎이 굴곡된 상태에서 발목 관절의 배측 굴곡으로 측정되며 경사계를 사용하여 각도 단위로 측정됩니다. 각도로 측정됩니다. |
개입 직전.
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9. 중재 후 무릎을 편 상태에서 발목 운동 범위
기간: 개입 직후.
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관절 진폭은 하중을 받은 무릎이 확장된 상태에서 발목 관절의 배측 굴곡으로 측정되며 경사계를 사용하여 각도 단위로 측정됩니다. 각도로 측정됩니다. |
개입 직후.
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10. 중재 후 무릎 굴곡 시 발목 운동 범위
기간: 개입 직후.
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관절 진폭은 하중을 받은 무릎이 굴곡된 상태에서 발목 관절의 배측 굴곡으로 측정되며 경사계를 사용하여 각도 단위로 측정됩니다. 각도로 측정됩니다. |
개입 직후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 22일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 24일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2911202021420C
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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