Efectos comparativos de la terapia de inducción miofascial versus el tratamiento del gastrocnemio de liberación de presión sobre el umbral del dolor por presión en los puntos gatillo de los músculos proximales: estudio de prueba cruzado
3 de agosto de 2024 actualizado por: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Efectos comparativos de la terapia de inducción miofascial versus el tratamiento del gastrocnemio de liberación de presión sobre el umbral de dolor por presión en los puntos gatillo del bíceps femoral, el flexor corto de los dedos y los músculos extensores de los dedos grandes: estudio de prueba cruzado
El objetivo del estudio es probar el efecto de la inducción miofascial y la liberación de presión del músculo grastrocnemio en la musculatura proximal: bíceps femoral, flexor corto de los dedos y extensor grande de los dedos en el umbral de presión del dolor variable.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
13
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Madrid
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San Sebastián De Los Reyes, Madrid, España, 28702
- Mayuben Clinic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos de 18 a 39 años.
- Sujetos sanos con punto gatillo 1 del músculo gastrocnemio en ambos miembros inferiores.
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico de lesión de las extremidades inferiores, incluida cualquier tendinopatía, bursitis, afectación ligamentosa y/o fascitis.
- Antecedentes de cirugía de miembros inferiores o antecedentes de lesión de miembros inferiores con síntomas residuales (dolor o sensación de sensaciones) en el último año.
- Los participantes no podrían haberse sometido a estiramientos de tobillo ni a ningún otro tratamiento.
- Diabetes por posible alteración de la circulación arterial distal.
- Deformidad del pie, cavo y pie plano.
- Deformidades del pie, como dedos en martillo y hallux valgus,
- Callos y callosidades plantares.
- Disfunción de miembros inferiores o lesión crónica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Inducción miofascial en el músculo gastrocnemio
Primero se aplicó una técnica de deslizamiento superficial de piernas de 3 pasadas, seguida de 5 minutos de la técnica de inducción miofascial profunda de la pantorrilla descrita por Pilat.
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Primero se aplicó una técnica de deslizamiento superficial de piernas de 3 pasadas, seguida de 5 minutos de la técnica de inducción miofascial profunda de la pantorrilla descrita por Pilat.
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Comparador activo: Liberación de presión en el músculo gastrocnemio.
También llamada presión isquémica.
Se aplican tres ciclos de presión en el punto gatillo del músculo gastrocnemio hasta que el dolor desaparece con la presión.
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También llamada presión isquémica.
Se aplican tres ciclos de presión en el punto gatillo del músculo gastrocnemio hasta que el dolor desaparece con la presión.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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1. Umbral de dolor al presionar antes el bíceps femoral.
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la intervención.
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La presión a la que el paciente comienza a sentir dolor con la presión se mide 3 veces con un algómetro.
se mide en newtons
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Inmediatamente antes de la intervención.
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2. Umbral de dolor a la presión en el músculo extensor largo de los dedos antes.
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la intervención.
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La presión a la que el paciente comienza a sentir dolor con la presión se mide 3 veces con un algómetro.
se mide en newtons
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Inmediatamente antes de la intervención.
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3. Umbral de dolor a la presión sobre el músculo flexor corto de los dedos antes.
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la intervención.
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La presión a la que el paciente comienza a sentir dolor con la presión se mide 3 veces con un algómetro.
se mide en newtons
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Inmediatamente antes de la intervención.
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4. Umbral de dolor en la presión del bíceps femoral después.
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la intervención.
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La presión a la que el paciente comienza a sentir dolor con la presión se mide 3 veces con un algómetro.
se mide en newtons
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Inmediatamente antes de la intervención.
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5. Umbral de dolor a la presión en el músculo extensor largo de los dedos después.
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la intervención.
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La presión a la que el paciente comienza a sentir dolor con la presión se mide 3 veces con un algómetro.
se mide en newtons
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Inmediatamente antes de la intervención.
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6. Umbral de dolor a la presión en el músculo flexor corto de los dedos tras.
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la intervención.
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La presión a la que el paciente comienza a sentir dolor con la presión se mide 3 veces con un algómetro.
se mide en newtons
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Inmediatamente antes de la intervención.
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7. Rango de movimiento del tobillo con la rodilla extendida antes de la intervención.
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la intervención.
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La amplitud articular se mide en dorsiflexión de la articulación del tobillo con la rodilla extendida bajo carga y se mide con un inclinómetro en grados. medido en grados. |
Inmediatamente antes de la intervención.
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8. Amplitud de movimiento del tobillo con la rodilla flexionada antes de la intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la intervención.
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La amplitud articular se mide en dorsiflexión de la articulación del tobillo con la rodilla flexionada bajo carga y se mide con un inclinómetro en grados. medido en grados. |
Inmediatamente antes de la intervención.
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9. Rango de movimiento del tobillo con la rodilla extendida después de la intervención.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La amplitud articular se mide en dorsiflexión de la articulación del tobillo con la rodilla extendida bajo carga y se mide con un inclinómetro en grados. medido en grados. |
Inmediatamente después de la intervención.
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10. Amplitud de movimiento del tobillo con la rodilla flexionada después de la intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención.
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La amplitud articular se mide en dorsiflexión de la articulación del tobillo con la rodilla flexionada bajo carga y se mide con un inclinómetro en grados. medido en grados. |
Inmediatamente después de la intervención.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
24 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
3 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2911202021420C
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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