Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinky myofasciální indukční terapie versus léčba gastrocnemiem uvolňujícím tlak na tlakovou prahovou hodnotu bolesti v spouštěcích bodech proximálních svalů: zkřížená studie

3. srpna 2024 aktualizováno: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Srovnávací účinky myofasciální indukční terapie versus léčba gastrocnemiem uvolňujícím tlak na prahovou hodnotu tlakové bolesti v spouštěcích bodech bicepsu femoris, flexor digitorum brevis a svalů velkého extenzoru digitorum: zkřížená zkušební studie

Cílem studie je otestovat vliv myofasciální indukce a tlakového uvolnění m. grastrocnemius na proximální svalstvo: biceps femoris, flexor digitorum brevis a velký extensor digitorum na variabilní práh bolesti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

13

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Španělsko, 28702
        • Mayuben Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty od 18 do 39 let.
  • Zdraví jedinci se spouštěcím bodem 1 m. gastrocnemius na obou dolních končetinách

Kritéria vyloučení:

  • Diagnostika poranění dolních končetin, včetně jakékoli tendinopatie, burzitidy, postižení vazů a/nebo fasciitidy
  • Anamnéza operace dolních končetin nebo anamnéza poranění dolních končetin s reziduálními příznaky (bolest nebo pocity) v posledním roce.
  • Účastníci nemohli podstoupit strečink kotníku ani jinou léčbu.
  • Diabetes v důsledku možné změny arteriálního distálního oběhu.
  • Deformace chodidla, kavus a ploché nohy.
  • Deformace nohou, jako jsou kladívkové prsty a hallux valgus,
  • Plantární kuří oka a mozoly.
  • Dysfunkce dolních končetin nebo chronické poranění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Myofasciální indukce v m. gastrocnemius
Nejprve byla aplikována 3-průchodová technika mělkého klouzání nohou, poté následovalo 5 minut hluboké myofasciální indukce lýtka popsané Pilatem.
Jiný: Myofasciální indukce u gastrocnemia
Nejprve byla aplikována 3-průchodová technika mělkého klouzání nohou, poté následovalo 5 minut hluboké myofasciální indukce lýtka popsané Pilatem.
Aktivní komparátor: Uvolnění tlaku v m. gastrocnemius
Také se nazývá ischemický tlak. Tři cykly tlaku jsou aplikovány na spouštěcí bod m. gastrocnemius, dokud bolest nezmizí po tlaku.
Jiný: Uvolnění tlaku
Také se nazývá ischemický tlak. Tři cykly tlaku jsou aplikovány na spouštěcí bod m. gastrocnemius, dokud bolest nezmizí po tlaku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1.Práh bolesti při tlaku na biceps femoris před.
Časové okno: Bezprostředně před zásahem.
Tlak, při kterém pacient začne pociťovat bolest s tlakem, se měří 3x algometrem. Měří se v newtonech
Bezprostředně před zásahem.
2.Práh bolesti do tlaku v m. extensor digitorum longus před.
Časové okno: Bezprostředně před zásahem.
Tlak, při kterém pacient začne pociťovat bolest s tlakem, se měří 3x algometrem. Měří se v newtonech
Bezprostředně před zásahem.
3.Práh bolesti do tlaku na m. flexor digitorum brevis před.
Časové okno: Bezprostředně před zásahem.
Tlak, při kterém pacient začne pociťovat bolest s tlakem, se měří 3x algometrem. Měří se v newtonech
Bezprostředně před zásahem.
4.Práh bolesti na biceps femoris tlak po.
Časové okno: Bezprostředně před zásahem.
Tlak, při kterém pacient začne pociťovat bolest s tlakem, se měří 3x algometrem. Měří se v newtonech
Bezprostředně před zásahem.
5.Práh bolesti do tlaku v m. extensor digitorum longus po.
Časové okno: Bezprostředně před zásahem.
Tlak, při kterém pacient začne pociťovat bolest s tlakem, se měří 3x algometrem. Měří se v newtonech
Bezprostředně před zásahem.
6.Práh bolesti při tlaku v m. flexor digitorum brevis tras.
Časové okno: Bezprostředně před zásahem.
Tlak, při kterém pacient začne pociťovat bolest s tlakem, se měří 3x algometrem. Měří se v newtonech
Bezprostředně před zásahem.
7. Rozsah pohybu kotníku s nataženým kolenem před zákrokem
Časové okno: Bezprostředně před zásahem.

Kloubní amplituda se měří v dorzální flexi hlezenního kloubu s kolenem nataženým pod zátěží a měří se sklonoměrem ve stupních.

měřeno ve stupních.
Bezprostředně před zásahem.
8. Rozsah pohybu kotníku s flektovaným kolenem před zákrokem
Časové okno: Bezprostředně před zásahem.

Kloubní amplituda se měří v dorzální flexi hlezenního kloubu s kolenem flektovaným pod zátěží a měří se sklonoměrem ve stupních.

měřeno ve stupních.
Bezprostředně před zásahem.
9. Rozsah pohybu kotníku s nataženým kolenem po intervenci
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.

Kloubní amplituda se měří v dorzální flexi hlezenního kloubu s kolenem nataženým pod zátěží a měří se sklonoměrem ve stupních.

měřeno ve stupních.
Bezprostředně po zásahu.
10. Rozsah pohybu kotníku s flektovaným kolenem po intervenci
Časové okno: Bezprostředně po zásahu.

Kloubní amplituda se měří v dorzální flexi hlezenního kloubu s kolenem flektovaným pod zátěží a měří se sklonoměrem ve stupních.

měřeno ve stupních.
Bezprostředně po zásahu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayuben Private Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

24. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

3. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2911202021420C

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rozsah pohybu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit