Jämförande effekter av myofascial induktionsterapi kontra tryckavlastande Gastrocnemius-behandling på trycksmärttröskel i triggerpunkter i proximala muskler: Cross-over-studiestudie
3 augusti 2024 uppdaterad av: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Jämförande effekter av myofascial induktionsterapi kontra tryckavlastande Gastrocnemius-behandling på trycksmärttröskel i triggerpunkter i biceps femoris, Flexor Digitorum Brevis och Large Extensor Digitorum-muskler: Cross-over-försöksstudie
Syftet med studien är att testa effekten av myofascial induktion och tryckfrisättning av grastrocnemiusmuskeln på den proximala muskulaturen: biceps femoris, flexor digitorum brevis och large extensor digitorum på den variabla smärttröskeln.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
13
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Madrid
-
San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Spanien, 28702
- Mayuben Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ämnen från 18 till 39 år.
- Friska försökspersoner med triggerpunkt 1 i gastrocnemius-muskeln i båda nedre extremiteterna
Exklusions kriterier:
- Diagnos av skada i nedre extremiteter, inklusive eventuell tendinopati, bursit, ligamentpåverkan och/eller fasciit
- Historik av operation i nedre extremiteter eller historia av skada i nedre extremiteter med kvarvarande symtom (smärta eller känsla av förnimmelser) under det senaste året.
- Deltagarna kunde inte ha genomgått fotledstretchningar eller någon annan behandling.
- Diabetes på grund av eventuell förändring av arteriell distal cirkulation.
- Fotdeformitet, cavus och plattfot.
- Fotdeformiteter, såsom hammartår och hallux valgus,
- Plantara liktornar och förhårdnader.
- Nedre extremitetsdysfunktion eller kronisk skada.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Myofascial induktion i gastrocnemius-muskeln
En 3-pass grunda benglidteknik applicerades först, följt av 5 minuter av den djupa myofasciala kalvens induktionsteknik som beskrivs av Pilat.
|
En 3-pass grunda benglidteknik applicerades först, följt av 5 minuter av den djupa myofasciala kalvens induktionsteknik som beskrivs av Pilat.
|
|
Aktiv komparator: Tryckfrigöring i gastrocnemius-muskeln
Kallas även ischemiskt tryck.
Tre cykler av tryck appliceras på triggerpunkten för gastrocnemius-muskeln tills smärtan försvinner vid tryck.
|
Kallas även ischemiskt tryck.
Tre cykler av tryck appliceras på triggerpunkten för gastrocnemius-muskeln tills smärtan försvinner vid tryck.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
1. Smärttröskel vid tryck på biceps femoris innan.
Tidsram: Omedelbart före ingripandet.
|
Trycket vid vilket patienten börjar känna smärta vid tryck mäts 3 gånger med en algometer.
Det mäts i newton
|
Omedelbart före ingripandet.
|
|
2. Smärttröskel till tryck i extensor digitorum longus muskeln innan.
Tidsram: Omedelbart före ingripandet.
|
Trycket vid vilket patienten börjar känna smärta vid tryck mäts 3 gånger med en algometer.
Det mäts i newton
|
Omedelbart före ingripandet.
|
|
3. Smärttröskel till tryck på flexor digitorum brevis muskel innan.
Tidsram: Omedelbart före ingripandet.
|
Trycket vid vilket patienten börjar känna smärta vid tryck mäts 3 gånger med en algometer.
Det mäts i newton
|
Omedelbart före ingripandet.
|
|
4.Smärttröskel på biceps femoris tryck efter.
Tidsram: Omedelbart före ingripandet.
|
Trycket vid vilket patienten börjar känna smärta vid tryck mäts 3 gånger med en algometer.
Det mäts i newton
|
Omedelbart före ingripandet.
|
|
5. Smärttröskel till tryck i muskeln extensor digitorum longus efter.
Tidsram: Omedelbart före ingripandet.
|
Trycket vid vilket patienten börjar känna smärta vid tryck mäts 3 gånger med en algometer.
Det mäts i newton
|
Omedelbart före ingripandet.
|
|
6. Smärttröskel vid tryck i flexor digitorum brevis muskel tras.
Tidsram: Omedelbart före ingripandet.
|
Trycket vid vilket patienten börjar känna smärta vid tryck mäts 3 gånger med en algometer.
Det mäts i newton
|
Omedelbart före ingripandet.
|
|
7. Ankelns rörelseomfång med knäet utsträckt före intervention
Tidsram: Omedelbart före ingripandet.
|
Ledamplituden mäts i dorsalflexion av fotleden med knäet utsträckt under belastning och mäts med en inklinometer i grader. mätt i grader. |
Omedelbart före ingripandet.
|
|
8. Ankelns rörelseomfång med knäet böjt före intervention
Tidsram: Omedelbart före ingripandet.
|
Ledamplituden mäts i dorsalflexion av fotleden med knäet böjt under belastning och mäts med en inklinometer i grader. mätt i grader. |
Omedelbart före ingripandet.
|
|
9. Ankelns rörelseomfång med knäet utsträckt efter intervention
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
|
Ledamplituden mäts i dorsalflexion av fotleden med knäet utsträckt under belastning och mäts med en inklinometer i grader. mätt i grader. |
Omedelbart efter ingripandet.
|
|
10. Ankelns rörelseomfång med knäet böjt efter intervention
Tidsram: Omedelbart efter ingripandet.
|
Ledamplituden mäts i dorsalflexion av fotleden med knäet böjt under belastning och mäts med en inklinometer i grader. mätt i grader. |
Omedelbart efter ingripandet.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
24 juli 2024
Avslutad studie (Faktisk)
3 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2024
Första postat (Faktisk)
12 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2911202021420C
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .