Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende virkninger af myofascial induktionsterapi versus trykaflastende Gastrocnemius-behandling på tryksmertetærskel i triggerpunkter af proksimale muskler: Cross-over-forsøgsundersøgelse

3. august 2024 opdateret af: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Sammenlignende effekter af myofascial induktionsterapi versus trykaflastende Gastrocnemius-behandling på tryksmertetærskel i triggerpunkter i biceps femoris, Flexor Digitorum Brevis og Large Extensor Digitorum-muskler: Cross-over-forsøgsundersøgelse

Formålet med undersøgelsen er at teste effekten af ​​myofascial induktion og trykfrigivelse af musklen grastrocnemius på den proksimale muskulatur: biceps femoris, flexor digitorum brevis og large extensor digitorum på den variable smertetryktærskel.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes, Madrid, Spanien, 28702
        • Mayuben Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner fra 18 til 39 år.
  • Raske forsøgspersoner med triggerpunkt 1 i gastrocnemius-musklen i begge underekstremiteter

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af skade i underekstremiteterne, herunder eventuel tendinopati, bursitis, ledbåndspåvirkning og/eller fasciitis
  • Anamnese med operation i underekstremiteterne eller anamnese med skader i nedre ekstremiteter med resterende symptomer (smerte eller følelse af fornemmelser) inden for det sidste år.
  • Deltagerne kunne ikke have gennemgået ankelstrækninger eller anden behandling.
  • Diabetes på grund af mulig ændring af arteriel distal cirkulation.
  • Foddeformitet, cavus og flade fødder.
  • Foddeformiteter, såsom hammertæer og hallux valgus,
  • Plantar ligtorne og hård hud.
  • Dysfunktion i underekstremiteterne eller kronisk skade.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Myofascial induktion i gastrocnemius musklen
En 3-pass lavvande benglideteknik blev anvendt først, efterfulgt af 5 minutter med den dybe myofasciale kalveinduktionsteknik beskrevet af Pilat.
En 3-pass lavvande benglideteknik blev anvendt først, efterfulgt af 5 minutter med den dybe myofasciale kalveinduktionsteknik beskrevet af Pilat.
Aktiv komparator: Trykfrigivelse i gastrocnemius muskel
Også kaldet iskæmisk tryk. Tre cyklusser med tryk påføres triggerpunktet for gastrocnemius-musklen, indtil smerten forsvinder ved tryk.
Også kaldet iskæmisk tryk. Tre cyklusser med tryk påføres triggerpunktet for gastrocnemius-musklen, indtil smerten forsvinder ved tryk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Smertetærskel ved tryk på biceps femoris før.
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.
Det tryk, hvor patienten begynder at føle smerte ved tryk, måles 3 gange med et algometer. Det måles i newton
Umiddelbart før indgrebet.
2. Smertetærskel til tryk i extensor digitorum longus muskel før.
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.
Det tryk, hvor patienten begynder at føle smerte ved tryk, måles 3 gange med et algometer. Det måles i newton
Umiddelbart før indgrebet.
3. Smertetærskel til tryk på flexor digitorum brevis muskel før.
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.
Det tryk, hvor patienten begynder at føle smerte ved tryk, måles 3 gange med et algometer. Det måles i newton
Umiddelbart før indgrebet.
4.Smertegrænse på biceps femoris tryk efter.
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.
Det tryk, hvor patienten begynder at føle smerte ved tryk, måles 3 gange med et algometer. Det måles i newton
Umiddelbart før indgrebet.
5. Smertetærskel til tryk i extensor digitorum longus muskel efter.
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.
Det tryk, hvor patienten begynder at føle smerte ved tryk, måles 3 gange med et algometer. Det måles i newton
Umiddelbart før indgrebet.
6. Smertetærskel ved tryk i flexor digitorum brevis muskel tras.
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.
Det tryk, hvor patienten begynder at føle smerte ved tryk, måles 3 gange med et algometer. Det måles i newton
Umiddelbart før indgrebet.
7. Ankelbevægelse med knæet udstrakt før intervention
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.

Ledamplituden måles i dorsalfleksion af ankelleddet med knæet udstrakt under belastning og måles med et inklinometer i grader.

målt i grader.

Umiddelbart før indgrebet.
8. Ankelbevægelse med knæet bøjet før intervention
Tidsramme: Umiddelbart før indgrebet.

Ledamplituden måles i dorsalfleksion af ankelleddet med knæet bøjet under belastning og måles med et inklinometer i grader.

målt i grader.

Umiddelbart før indgrebet.
9. Ankelbevægelse med knæet forlænget efter intervention
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.

Ledamplituden måles i dorsalfleksion af ankelleddet med knæet udstrakt under belastning og måles med et inklinometer i grader.

målt i grader.

Umiddelbart efter indgrebet.
10. Ankelbevægelse med knæet bøjet efter intervention
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet.

Ledamplituden måles i dorsalfleksion af ankelleddet med knæet bøjet under belastning og måles med et inklinometer i grader.

målt i grader.

Umiddelbart efter indgrebet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

3. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

12. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2911202021420C

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bevægelsesområde

Kliniske forsøg med Myofascial induktion i gastrocnemius

Abonner