膀胱扩张可缓解接受诊断室宫腔镜检查的未产患者的疼痛
2024年8月16日 更新者:Usama M Fouda、Cairo University
膀胱充盈可缓解接受诊断室宫腔镜检查的未产妇患者的疼痛
这项研究的目的是评估通过膀胱充盈被动子宫伸直是否与未产妇在办公室宫腔镜检查期间所经历的疼痛减少有关。
研究概览
详细说明
一项随机对照研究表明,在宫腔镜检查前进行膀胱充盈可以减少经产妇女的疼痛。
另一方面,一项随机研究表明,米索前列醇比膀胱充盈更能有效地减少绝经后妇女在宫腔镜检查期间所经历的疼痛。
到目前为止,还没有进行研究来检测膀胱充盈对未产妇在宫腔镜检查期间所经历的疼痛的影响。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
114
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Usama M Fouda
- 电话号码:+2 01095401375
- 邮箱:umfrfouda@kasralainy.edu.eg
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Obstetrics &Gynecology Department , Faculty of medicine ,Cairo university
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 未生育患者
排除标准:
- 经产患者
- 患有宫颈病变的患者 3 既往接受过宫颈手术
4.阴道严重出血患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器:空膀胱组
排空膀胱组的患者将被指示在手术前立即排空膀胱。 一位同事将进行经腹超声检查以确认膀胱是空的。 所有手术都将使用阴道镜技术进行。 所有手术均将使用带有 30° 镜头和 5 毫米外鞘的刚性 2.9 毫米宫腔镜(Karl Storz GmbH,图特林根,德国)。 |
排空膀胱组的患者将被指示在手术前立即排空膀胱。 一位同事将进行经腹超声检查以确认膀胱是空的。 所有手术都将使用阴道镜技术进行。 所有手术均将使用带有 30° 镜头和 5 毫米外鞘的刚性 2.9 毫米宫腔镜(Karl Storz GmbH,图特林根,德国)。 |
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有源比较器:膀胱扩张组
膀胱扩张组的患者将被指导在预定手术前 2 小时内喝 1 升水并避免排尿。 一位同事将进行经腹超声检查以确认膀胱扩张。 所有手术都将使用阴道镜技术进行。 所有手术均将使用带有 30° 镜头和 5 毫米外鞘的刚性 2.9 毫米宫腔镜(Karl Storz GmbH,图特林根,德国)。 |
膀胱扩张组的患者将被指导在预定手术前 2 小时内喝 1 升水并避免排尿。 一位同事将进行经腹超声检查以确认膀胱扩张。 所有手术都将使用阴道镜技术进行。 所有手术均将使用带有 30° 镜头和 5 毫米外鞘的刚性 2.9 毫米宫腔镜(Karl Storz GmbH,图特林根,德国)。 |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度
大体时间:手术后立即
|
使用 100 毫米视觉模拟标尺测量(0 = 无疼痛,100 = 最严重的疼痛)
|
手术后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年10月15日
初级完成 (估计的)
2025年6月15日
研究完成 (估计的)
2025年6月15日
研究注册日期
首次提交
2024年8月14日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月14日
首次发布 (实际的)
2024年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月16日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.