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直排轮滑运动员观察研究。

2024年10月15日 更新者:Javier Reina Abellan; PhD

直排轮滑运动员背屈、静态平衡和外展肌和内收肌等长力量的关系。观察性研究。

该研究分析了业余直排轮滑运动员踝关节背屈、静态平衡与外展肌和内收肌最大等长肌力的关系,并进行了性别比较。

研究概览

地位

完全的

详细说明

直排轮滑发展迅速,并已成为一种新的运动形式。 它的相对新颖性导致研究重点关注相关伤害和保护措施。 对其他滑冰方式的研究进行的信息综合使我们能够强调必要的身体技能,因为其练习的要求很高;以及下肢的力量和平衡能力,这些能力相互关联并与运动员更好的表现相关。 滑冰鞋的使用也一直是研究的主题,因为其刚性可能导致移动性限制以及这种缺陷会对滑冰者的伤害和能力产生影响。

本研究的主要目的是分析滑冰运动员踝关节背屈活动度、静态平衡以及外展肌和内收肌力量之间的关系。 并比较两性之间获得的数据。

样本对象为中级业余直排轮滑运动员,男女不限,年龄在 18 至 59 岁之间;具有至少一年的经验,并且每周滑冰的频率等于或大于三天。 将分析踝关节背屈活动度、静态平衡以及外展肌和内收肌的最大等长力量。 将研究获得的数据以评估所检查的能力之间可能的关系。 最后,进行性别比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

209

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Málaga
      • Torre del Mar、Málaga、西班牙、29740
        • Lara Sánchez Torres

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

业余男女直排轮滑运动员。

描述

纳入标准:

  • 年龄在18岁至59岁之间。
  • 至少一年经验。
  • 每周至少进行 1 天的运动练习。

排除标准:

  • 研究前 6 个月内对下肢进行的手术干预。
  • 疾病或服用可能改变运动习惯的药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
直排轮滑运动员
业余轮滑运动员,年龄在 18 至 59 岁之间,具有至少一年的经验,在过去六个月内没有严重疾病或可能改变运动实践的药物治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
踝关节背屈
大体时间:在 5 月至 9 月期间(数据收集期间),在每周一次训练之前以及最后一次训练后至少 24 小时进行一次测量。
测试评估踝关节背屈,进行 3 次尝试并保持最佳结果。 Gyko(Microgate S.r.I,意大利)装置位于主腿膝盖下方约 10 厘米的胫骨上。 他们所有人都必须进行下蹲,上肢伸过头顶,脚后跟不能离开地面。 执行速度是每个受试者所偏好的。
在 5 月至 9 月期间(数据收集期间),在每周一次训练之前以及最后一次训练后至少 24 小时进行一次测量。
静态平衡
大体时间:在 5 月至 9 月期间(数据收集期间),在每周一次训练之前以及最后一次训练后至少 24 小时进行一次测量。

为了评估静态平衡,对优势腿进行了三次十五秒的测量。 其间双脚休息三十秒。 然后根据 Footscan® V9 软件每次重复收集的数据计算最终结果。 测试时,要求患者将自己置于Footscan®压力平台上(不穿鞋或袜子),使支撑腿的第二脚趾与平台的前后线对齐,内踝与平台的前后线对齐。外侧-内侧线。 另一条腿悬在空中,膝盖必须保持 90° 弯曲,双臂必须交叉在胸前。

首先,静态平衡评估是在睁眼的情况下完成的,在此过程中,参与者被要求注视位于约五米外的固定点。 然后闭着眼睛进行评估,遵循相同的步骤。

在 5 月至 9 月期间(数据收集期间),在每周一次训练之前以及最后一次训练后至少 24 小时进行一次测量。
等距最大强度
大体时间:在 5 月至 9 月期间(数据收集期间),在每周一次训练之前以及最后一次训练后至少 24 小时进行一次测量。

每位参与者在医疗担架上仰卧时的主腿内收肌和外展肌的最大等长肌力。 受试者被指示抓住担架的两侧以稳定自己。 测试期间身体任何部位均不允许进行辅助运动。

收到指示后,他们被要求对着测力计(尼古拉斯手动肌肉测试仪,拉斐特印第安纳仪器公司)进行五秒钟的最大等长收缩,用带子包裹他们的下肢,距离外踝和内踝五厘米,以测量外展和内展。分别是内收。 参与者在研究人员的指导下确保采取正确的行动。 此外,还使用言语刺激来鼓励受试者。 测功机通过皮带固定在固定在地面上的稳定垂直结构上。

在 5 月至 9 月期间(数据收集期间),在每周一次训练之前以及最后一次训练后至少 24 小时进行一次测量。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月15日

初级完成 (实际的)

2024年9月29日

研究完成 (实际的)

2024年9月29日

研究注册日期

首次提交

2024年10月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月15日

首次发布 (实际的)

2024年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月15日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TESIS LARA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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